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Remogliflozin etabonate-d7 (GSK189075-d7) 是氘代标记的 Remogliflozin etabonate。Remogliflozin etabonate (GSK189075) 为口服活性、选择性并具低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2) 抑制剂,其对 hSGLT2,rSGLT2,hSGLT1,rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM,43.1 μM,2.14 μM,8.57 μM。作为苄基吡唑葡糖苷前体,Remogliflozin etabonate 可在机体内代谢成为其活性形式瑞格列净 (Remogliflozin),并在啮齿动物模型中展现出抗糖尿病的效果。
别名 GSK189075-d7
Remogliflozin etabonate-d7 (GSK189075-d7) 是氘代标记的 Remogliflozin etabonate。Remogliflozin etabonate (GSK189075) 为口服活性、选择性并具低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2) 抑制剂,其对 hSGLT2,rSGLT2,hSGLT1,rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM,43.1 μM,2.14 μM,8.57 μM。作为苄基吡唑葡糖苷前体,Remogliflozin etabonate 可在机体内代谢成为其活性形式瑞格列净 (Remogliflozin),并在啮齿动物模型中展现出抗糖尿病的效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Remogliflozin etabonate-d7 (GSK189075-d7) is a deuterium-labeled form of Remogliflozin etabonate. Remogliflozin etabonate (GSK189075), an orally active, selective, and low-affinity sodium-glucose co-transporter (SGLT2) inhibitor, exhibits Ki values of 1.95 μM for hSGLT2, 43.1 μM for rSGLT2, 2.14 μM for hSGLT1, and 8.57 μM for rSGLT1. As a benzylpyrazole glucoside-based prodrug, it is metabolized in vivo to its active form, Remogliflozin, and demonstrates antidiabetic efficacy in rodent models. |
| 别名 | GSK189075-d7 |
| 分子量 | 529.64 |
| 分子式 | C26H38N2O9 |
| CAS No. | 1233515-93-9 |
| Smiles | O(C=1C(CC2=CC=C(OC(C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])[2H])C=C2)=C(C)N(C(C)C)N1)[C@@H]3O[C@H](COC(OCC)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多