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sEH/HDAC6-IN-2 为一种高效的双重抑制剂,针对可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 及HDAC6,其对人类sEH、小鼠sEH及HDAC6的IC50分别是0.9 nM、46.8 nM与8 nM.该化合物主要用于炎症疼痛的研究.

sEH/HDAC6-IN-2 为一种高效的双重抑制剂,针对可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 及HDAC6,其对人类sEH、小鼠sEH及HDAC6的IC50分别是0.9 nM、46.8 nM与8 nM.该化合物主要用于炎症疼痛的研究.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 11,700 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 15,300 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 19,500 | 8-10周 |
| 产品描述 | sEH/HDAC6-IN-2 is an effective dual inhibitor of soluble epoxide hydrolase (sEH) and HDAC6, demonstrating IC50 values of 0.9 nM for human sEH, 46.8 nM for mouse sEH, and 8 nM for HDAC6. It is used in research focused on inflammatory pain. |
| 靶点活性 | HDAC6:0.008 μM, Human sEh:0.0009 μM, HDAC8:0.062 μM, HDAC1:1.151 μM, Mouse sEh:0.0468 μM, HDAC3:1.276 μM, HDAC11:0.464 μM, HDAC2:0.492 μM |
| 体外活性 | sEH/HDAC6-IN-2 主要针对 HDAC6 的抑制,展现出高度的选择性(选择性指数:HDAC1/HDAC6 = 144, HDAC2/HDAC6 = 62, HDAC3/HDAC6 = 160, HDAC8/HDAC6 = 8, HDAC11/HDAC6 = 58).通过对 HDAC6 的特异性抑制,sEH/HDAC6-IN-2(化合物 28g;1-2 μM;24小时)可显著促进α-微管蛋白的乙酰化增加,同时不干扰组蛋白 H3 的乙酰化,这一点进一步关注其对 HDAC6 的选择性抑制作用. |
| 体内活性 | sEH/HDAC6-IN-2(化合物28g;30 mg/kg;腹腔注射;一次)对小鼠因福尔马林引发的炎症性疼痛具有缓解作用. |
| 分子量 | 580.02 |
| 分子式 | C27H32ClF2N5O5 |
| CAS No. | 3009011-58-6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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