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JAK1/2-IN-3

货号 T214258 一键复制产品信息
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JAK1/2-IN-3 是一种抑制JAK1和JAK2的化合物，其IC50值分别为14.73 nM和10.03 nM。该化合物能诱导G2/M期的细胞周期阻滞，并通过增加Bax和caspase3/7的水平以及降低Bcl2的表达来引发内源性凋亡 (apoptosis)。JAK1/2-IN-3 可用于研究白血病、乳腺癌和结肠癌。

JAK1/2-IN-3

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货号 T214258

JAK1/2-IN-3 是一种抑制JAK1和JAK2的化合物，其IC50值分别为14.73 nM和10.03 nM。该化合物能诱导G2/M期的细胞周期阻滞，并通过增加Bax和caspase3/7的水平以及降低Bcl2的表达来引发内源性凋亡 (apoptosis)。JAK1/2-IN-3 可用于研究白血病、乳腺癌和结肠癌。

JAK1/2-IN-3
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产品介绍

生物活性
产品描述
JAK1/2-IN-3 is an inhibitor of both JAK1 and JAK2, demonstrating IC50 values of 14.73 nM and 10.03 nM, respectively. It can induce G2/M phase cell cycle arrest and trigger endogenous apoptosis (apoptosis) by increasing Bax and caspase3/7 levels while reducing Bcl2 expression. JAK1/2-IN-3 is applicable in research related to leukemia, breast cancer, and colon cancer.
靶点活性
JAK1:14.73 nM
体外活性

JAK1/2-IN-3 (Compound 3i) 对 HT-29、MCF-7、HL-60 和 HCT-116 细胞的 IC50 值分别为 1.02 μM、1.87 μM、7.92 μM 和 1.27 μM。此化合物对正常 WI-38 细胞的毒性较低 (IC50: 19.93 μM)。JAK1/2-IN-3 (1.02 µM；24 小时) 能在 HT-29 细胞中诱导细胞凋亡，并导致 G2/M 期细胞周期阻滞。此外，JAK1/2-IN-3 (1.02 µM; 48 hours) 可在 HT-29 细胞中增加 Bax 和 caspase 3/7 的水平，同时降低 Bcl2 的表达。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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