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PPM-3

PPM-3

产品编号 T78901

PPM-3是一种高效的选择性PROTAC ERK5降解剂,不会直接作用于肿瘤细胞生长,而是通过调控巨噬细胞分化来间接影响肿瘤发展。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
PPM-3
PPM-3, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: PPM-3 (T78901)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 PPM-3, a selective PROTAC ERK5 degrader, exhibits a potent inhibitory concentration (IC 50) of 62.4 nM. While not directly inhibiting tumor cell growth, PPM-3 affects tumor progression through influencing macrophage differentiation [1].
靶点活性 ERK5:62.4 nM
体外活性 PPM-3(200 nM,0-72小时,A375细胞)触发的ERK5降解过程在2-4小时内启动,12小时时达到高峰,并至少持续72小时[1]。PPM-3(0-1 μM,12小时)对H1975、HepG2、MDA-MB-231、PC-3、HCT116及A375多种癌细胞系展现出ERK5降解作用,各自的DC 50 值依次为11.5±2.5、13.7±8.2、22.7±13.3、23.5±10.3、5.6±1.9和41.4±22.3 nM[1]。
分子量 1000.26
分子式 C54H69N11O6S

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

TargetMol Calculator计算器

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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

PROTAC α-synuclein degrader 3 PTD10 PROTAC TTK degrader-1 YD23 PROTAC TG2 degrader-1 PROTAC BRD4 Degrader-16 PROTAC SMARCA2 degrader-2 PROTAC NSD3 degrader-1

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PPM-3 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit

 

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