Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PPM-3是一种高效的选择性PROTAC ERK5降解剂,不会直接作用于肿瘤细胞生长,而是通过调控巨噬细胞分化来间接影响肿瘤发展。
产品描述 | PPM-3, a selective PROTAC ERK5 degrader, exhibits a potent inhibitory concentration (IC 50) of 62.4 nM. While not directly inhibiting tumor cell growth, PPM-3 affects tumor progression through influencing macrophage differentiation [1]. |
靶点活性 | ERK5:62.4 nM |
体外活性 | PPM-3(200 nM,0-72小时,A375细胞)触发的ERK5降解过程在2-4小时内启动,12小时时达到高峰,并至少持续72小时[1]。PPM-3(0-1 μM,12小时)对H1975、HepG2、MDA-MB-231、PC-3、HCT116及A375多种癌细胞系展现出ERK5降解作用,各自的DC 50 值依次为11.5±2.5、13.7±8.2、22.7±13.3、23.5±10.3、5.6±1.9和41.4±22.3 nM[1]。 |
分子量 | 1000.26 |
分子式 | C54H69N11O6S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PPM-3 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit