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PPM-3是一种高效的选择性PROTAC ERK5降解剂,不会直接作用于肿瘤细胞生长,而是通过调控巨噬细胞分化来间接影响肿瘤发展。
PPM-3是一种高效的选择性PROTAC ERK5降解剂,不会直接作用于肿瘤细胞生长,而是通过调控巨噬细胞分化来间接影响肿瘤发展。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | PPM-3, a selective PROTAC ERK5 degrader, exhibits a potent inhibitory concentration (IC 50) of 62.4 nM. While not directly inhibiting tumor cell growth, PPM-3 affects tumor progression through influencing macrophage differentiation [1]. |
| 靶点活性 | ERK5:62.4 nM |
| 体外活性 | PPM-3(200 nM,0-72小时,A375细胞)触发的ERK5降解过程在2-4小时内启动,12小时时达到高峰,并至少持续72小时[1]。PPM-3(0-1 μM,12小时)对H1975、HepG2、MDA-MB-231、PC-3、HCT116及A375多种癌细胞系展现出ERK5降解作用,各自的DC 50 值依次为11.5±2.5、13.7±8.2、22.7±13.3、23.5±10.3、5.6±1.9和41.4±22.3 nM[1]。 |
| 分子量 | 1000.26 |
| 分子式 | C54H69N11O6S |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多