s

Quillaic Acid 是一种天然产物，可用于研究疼痛的缓解。

S63845 是一种选择性骨髓细胞白血病 1（MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1的 Kd 值为 0.19 nM。

(S)-OSMI 3 (Ent-OSMI-3) 具有抗炎抗肿瘤活性，可用以研究糖尿病和神经退行性疾病。

(S)-6-methoxychroman-3-carboxylic acid is a synthetic compound with a molecular formula of C11H10O5. It is a member of the chroman family of compounds, which are characterized by a seven-membered ring with one oxygen and one carbon atom.

(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride 是一种选择性 α1A-AR 拮抗剂，可用于研究抑郁症和癫痫。

(S)-(-)-Atenolol 具有β-肾上腺素能阻断作用。

(S)-PF-03716556 可被当作一种酸泵抑制剂，可用于治疗由酸泵抑制活性介导的疾病病症。

S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ，具有抗炎活性和神经保护活性，可抑制 Abeta（25 - 35） 和 Abeta（1 - 40） 诱导的细胞死亡。

ATPγS tetralithium salt 是 RNA 刺激的核苷酸水解和 eIF4A 的 RNA 解旋活性的良好底物。

(S)-HH2853 是一种高效性 EZH1 和 EZH2 双重抑制剂，抑制 EZH2_Y641F，IC50 为 <100 nM。(S)-HH2853具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究自身免疫性疾病。

(S)-Thalidomide ((S)-(-)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 S 型异构体，具有免疫调节，抗炎，抗癌，抗血管生成活性和促凋亡活性，可用于研究麻风结节性红斑和骨髓瘤。

(S,S)-TAPI-1 FA是 TNF-α加工抑制剂，具有潜在抗炎作用，可阻断 TACE，可抑制 TNF-α 信号传导可用于研究金黄色葡萄球菌关节炎。

S 0960 是一种二聚体胆汁酸类似物，是回肠中顶端钠依赖性胆盐转运蛋白的特异性抑制剂，可用于研究代谢疾病。

S-Y048 是一种 Oxoeicosanoid（OXE）受体拮抗剂，抑制过敏原诱导的嗜酸性粒细胞浸润到实验中对屋尘螨敏感的恒河猴皮肤，抑制因雾化过敏原攻击引起的肺部炎症。S-Y048 可用于研究哮喘和其他嗜酸性粒细胞性疾病。

S 16924 是一种 5-HT 1A 激动剂,具有潜在的抗焦虑作用，可用于研究神经系统疾病。

MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1 ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。

(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂，是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时，它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附，能下调 IRGpIIb IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 和气道上皮损伤。

20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂。

S 18986是一种选择性、可口服活性、能渗透大脑的AMPA型受体阳性异构体调节剂，在啮齿动物中展示出增强认知的特性。它在大鼠海马体内诱导去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，从而提高了对象识别记忆能力。

(S,R)-LSN 3318839 增强 GLP-1R，在动物中表现出强效降血糖作用，与西他列汀协同作用。

(S)-Ebalzotan 是 Ebalzotan 的 S 构型。Ebalzotan 是一种 5-HT1A receptor激动剂，可用于研究抑郁症。

(S)-Carvedilol is a non-selective β α-1 blocker.It exerts protection against the vascular or cardiac toxicity of Doxorubicin (DOX).

(S)-AMPA is an active isomer of AMPA and a selective agonist of AMPA.

(S)-Lisofylline 是抗炎剂 (R)-lisofylline 的非活性光学对映异构体。 (S)-Lisofylline 在人肝微粒体中专门转化为己酮可可碱。