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SHP2-IN-44

货号 T213142Cas号 2818955-47-2 一键复制产品信息
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SHP2-IN-44 (Compound 26) 是一种具有口服活性的变构SHP2抑制剂，其IC50为27 nM。它能够抑制ERK磷酸化（IC50为299 nM），且无脱靶 hERG 活性。SHP2-IN-44 具有广谱抗癌活性，可用于治疗如幼年型粒单核细胞白血病、神经母细胞瘤和乳腺癌等疾病。该化合物适用于努南综合征、LEOPARD 综合征及癌症研究。

SHP2-IN-44

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货号 T213142Cas号 2818955-47-2

SHP2-IN-44 (Compound 26) 是一种具有口服活性的变构SHP2抑制剂，其IC50为27 nM。它能够抑制ERK磷酸化（IC50为299 nM），且无脱靶 hERG 活性。SHP2-IN-44 具有广谱抗癌活性，可用于治疗如幼年型粒单核细胞白血病、神经母细胞瘤和乳腺癌等疾病。该化合物适用于努南综合征、LEOPARD 综合征及癌症研究。

SHP2-IN-44
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待询
10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
SHP2-IN-44 (Compound 26) is an allosteric, orally active inhibitor of SHP2, with an IC50 of 27 nM. It effectively inhibits ERK phosphorylation with an IC50 of 299 nM and exhibits no off-target hERG activity. SHP2-IN-44 shows broad-spectrum anticancer activity, including efficacy against juvenile myelomonocytic leukemia, neuroblastoma, and breast cancer. It is also useful for research in Noonan syndrome, LEOPARD syndrome, and cancer.
化学信息
分子量471.98
分子式C22H23ClFN7S
CAS No.2818955-47-2
SmilesC(N)[C@]1([C@@]2([C@]1(CCN(C2)C3=NC(N)=C(SC=4C(Cl)=C(N)N=CC4)N=C3)[H])[H])C5=C(F)C=CC=C5
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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