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KRAS G12D inhibitor 22 (compound 6) 是KRAS突变抑制剂,具有高抗肿瘤活性 (IC50<100 nM),选择性强且毒性低,可用于乳腺癌研究。
KRAS G12D inhibitor 22 (compound 6) 是KRAS突变抑制剂,具有高抗肿瘤活性 (IC50<100 nM),选择性强且毒性低,可用于乳腺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | KRAS G12D inhibitor 22 (compound 6) is a KRAS mutation inhibitor with high antitumor activity (IC50 < 100 nM), excellent selectivity, and low toxicity. It is applicable in breast cancer research. |
| 靶点活性 | KRas (G12D):<100 nM |
| 体外活性 | KRAS G12D inhibitor 22 在浓度范围为 0.08-20 μM,作用时间为 72 小时时,对 AGS 细胞的生长具有显著抑制效果 (IC50 <500 nM)。它对 KRAS G12D 蛋白表现出显著的抑制活性 (IC50 <100 nM)。此外, KRAS G12D inhibitor 22 在 ASPC-1 和 AGS 细胞中展现出优于 MRTX1133 的抗增殖活性,并对其他 Kras G12C 突变细胞系有更好的选择性。 |
| 体内活性 | KRAS G12D 抑制剂 22 (3, 5 mg/kg;i.v. 和 i.p.;0-24 h) 经单次给药后,在 SD 大鼠体内能够达到有效的抗肿瘤剂量,并表现出良好的生物利用度。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多