购物车
您的购物车当前为空
SP-C01 是一种具口服活性的可溶性环氧化酶(sEH)抑制剂,同时也是部分过氧化物酶体增生物活化受体γ(PPARγ)的激动剂。SP-C01 能够抑制 Ser273 的磷酸化。

SP-C01 是一种具口服活性的可溶性环氧化酶(sEH)抑制剂,同时也是部分过氧化物酶体增生物活化受体γ(PPARγ)的激动剂。SP-C01 能够抑制 Ser273 的磷酸化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | SP-C01 is an orally active soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor and a partial agonist of PPARγ. It can inhibit the phosphorylation of Ser273. |
| 分子量 | 470.41 |
| 分子式 | C22H22F4N2O5 |
| CAS No. | 2982533-42-4 |
| Smiles | N(C(N[C@@H]1CC[C@@H](OC2=CC=C(OC(C)=O)C=C2)CC1)=O)C3=CC(F)=C(OC(F)(F)F)C=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多