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DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-Duocarmycin SA 是一种是一种点击反应型 Drug-linker,含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。duocarmycin SA 是一种非常有效的、具有口服活性的细胞毒性剂,DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-Duocarmycin SA可用于抗体-药物偶联物(ADC)的合成。
DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-Duocarmycin SA 是一种是一种点击反应型 Drug-linker,含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。duocarmycin SA 是一种非常有效的、具有口服活性的细胞毒性剂,DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-Duocarmycin SA可用于抗体-药物偶联物(ADC)的合成。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-Duocarmycin SA is a click-reactive Drug-linker that contains a DBCO group and can undergo strain-promoted acylnitridation addition reaction (SPAAC) with molecules containing azide groups. Duocarmycin SA is a highly effective and orally active cytotoxic agent. DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-Duocarmycin SA can be used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC). |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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