Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
S-F24是一种抗真菌剂,显示出优异的广谱性(fungal)。该化合物在抑制CYP3A4方面的IC50为0.4 μM,表现出良好的安全性和高选择性,同时具有低溶血活性及较低的诱导耐药性。S-F24适用于真菌感染研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | S-F24 is a broad-spectrum antifungal agent that demonstrates potent inhibition of CYP3A4, with an IC50 of 0.4 μM. It exhibits a favorable safety profile, characterized by high selectivity, minimal hemolytic effects, and a reduced propensity for resistance development. S-F24 is useful for fungal infection research [1]. |
体外活性 | S-F24在浓度为10-30 μM且作用时间为48小时的情况下,对哺乳动物细胞的毒性显示较弱[1]。在0.002 μg/mL浓度,并经过20代传代后,S-F24能使C. albicans SC5314的最小抑菌浓度(MIC 80)值提高8倍[1]。此外,0.004 μg/mL的S-F24在16小时内能在C. albicans SC5314中抑制麦角甾醇的合成高达92.03%[1]。 |
体内活性 | S-F24(1.5 mg/kg,i.p.,5天,每天一次)在雌性IRC小鼠中被广泛用于处理C. albicans SC5314,A. fumigatus CGMCC3.7795及耐药C. albicans 24D引发的真菌性侵袭性感染[1]。同时,S-F24(0.5,1 mg/kg,i.p.,5天,每天一次)对于雌性IRC小鼠中C. albicans SC5314所致的皮肤感染表现出显著的抑制效果[1]。 |
分子量 | 545.42 |
分子式 | C25H27BrF2N6O |
CAS No. | 2946669-78-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
S-F24 2946669-78-7 Inhibitor inhibitor inhibit