方法：Sulfoxaflor (GF 2032)（10 µg/mL，20 µg/mL，40 µg/mL）处理血液淋巴细胞，单细胞凝胶电泳（彗星电泳）、胞质分裂阻断微核试验（MN 试验）、流式细胞术和过氧化氢酶 (CAT) 酶活性测量分别用于确定遗传毒性、凋亡作用和氧化损伤潜力。
结果：CPBI 值和活细胞数量有所下降；晚期凋亡和坏死细胞数量、微核频率和彗星分析参数（GDI 和 DCP）增加；在 10 和 20 µg/mL 浓度下观察到 CAT 酶水平增加，CAT 酶活性在 40 µg/mL 浓度下受到抑制。[3]

方法：Sulfoxaflor (GF 2032)（25，100 和，500 mg/kg，灌胃，4周）给予大鼠，检查这些大鼠的睾丸相对质量、睾酮、FSH、LH、MDA 和 GPx 水平、精子活力、精子形态、精子 DNA 损伤以及睾丸、附睾和精囊的组织病理学变化。
结果：Sulfoxaflor 暴露导致大鼠精子中 FSH 、 LH 、 MDA 和 GPx 水平以及死亡和异常精子的百分比以及 DNA 损伤的增加。[2]