购物车
您的购物车当前为空
KS106 是一种具有选择型和高效性的 ALDH 抑制剂,具有抗增殖和抗癌活性,抑制 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 ,IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 促使细胞凋亡,诱导 G2/M 细胞周期停滞增加,可用于研究黑色素瘤和结肠癌。
KS106 是一种具有选择型和高效性的 ALDH 抑制剂,具有抗增殖和抗癌活性,抑制 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 ,IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 促使细胞凋亡,诱导 G2/M 细胞周期停滞增加,可用于研究黑色素瘤和结肠癌。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 1,540 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,610 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 9,160 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 11,900 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
| 产品描述 | KS106 is a selective and potent ALDH inhibitor with antiproliferative and anticancer activity, inhibits ALDH1A1, ALDH2, and ALDH3A1 with IC50 of 334, 2137, and 360 nM, respectively.KS106 contributes to apoptosis, induces an increase in G2/M cell cycle arrest, and can be used to study melanoma and colon cancer. |
| 靶点活性 | ALDH3A1:360 nM, ALDH1A1:334 nM, ALDH2:2137 nM |
| 体外活性 | 在 HCT116 和 HT29 细胞中,KS106(5 µM;24 小时)能够诱导细胞凋亡[1]。 |
| 分子量 | 474.3 |
| 分子式 | C18H15BrF3N3O2S |
| CAS No. | 2408477-50-7 |
| Smiles | Br.NC(=N)SCc1ccc(CN2C(=O)C(=O)c3cc(ccc23)C(F)(F)F)cc1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (168.67 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多