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Terutroban (S-18886) sodium 是一种口服活性的选择性血栓素-前列腺素 (TP) 受体拮抗剂,IC50为16.4 nM。它能够抑制TXA2和前列腺素内过氧化物受体,是一种有效的抗血栓剂,并且具有抗动脉粥样硬化和抗血管收缩的特性。
别名 S-18886 sodium
Terutroban (S-18886) sodium 是一种口服活性的选择性血栓素-前列腺素 (TP) 受体拮抗剂,IC50为16.4 nM。它能够抑制TXA2和前列腺素内过氧化物受体,是一种有效的抗血栓剂,并且具有抗动脉粥样硬化和抗血管收缩的特性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | Terutroban (S-18886) sodium is an orally active, selective antagonist of the thromboxane-prostaglandin (TP) receptor, with an IC50 of 16.4 nM. It inhibits TXA2 and prostaglandin endoperoxide receptors, acting as a potent antithrombotic agent with anti-atherosclerotic and vasodilation properties. |
| 体内活性 | 在自然发生高血压易卒中型大鼠 (SHRSPs) 模型中,Terutroban (30 mg/kg;灌胃;每日 1 次;6 周) sodium 可有效防止主动脉增厚,抑制血管细胞的增殖和纤维化的发生,并减少HSP47和TGF-1β的表达,同时不影响血压。 |
| 别名 | S-18886 sodium |
| 分子量 | 431.91 |
| 分子式 | C20H23ClNNaO4S |
| CAS No. | 609340-89-8 |
| Smiles | C(CC(O)=O)C1=C2C(C[C@H](NS(=O)(=O)C3=CC=C(Cl)C=C3)CC2)=CC=C1C.[Na] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多