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CZL-S092 是一种PLK4抑制剂,具有极高的靶向选择性,对其他PLK4家族成员(PLK1、PLK2 和 PLK3)表现出显著的选择性,其IC50为0.9 nM。在体外实验中,CZL-S092 对神经母细胞瘤展示了较强的活性 (IMR-32, IC50= 1.143 μM),并且在体内研究中显示出良好的口服生物利用度 (SD rats, F =22.1%)。CZL-S092 可用于神经母细胞瘤等癌症的研究。
CZL-S092 是一种PLK4抑制剂,具有极高的靶向选择性,对其他PLK4家族成员(PLK1、PLK2 和 PLK3)表现出显著的选择性,其IC50为0.9 nM。在体外实验中,CZL-S092 对神经母细胞瘤展示了较强的活性 (IMR-32, IC50= 1.143 μM),并且在体内研究中显示出良好的口服生物利用度 (SD rats, F =22.1%)。CZL-S092 可用于神经母细胞瘤等癌症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | CZL-S092 is a PLK4 inhibitor with exceptional selectivity for other PLK4 family members (PLK1, PLK2, and PLK3), exhibiting an IC50 of 0.9 nM. It demonstrates antineuroblastoma activity in vitro (IMR-32, IC50 = 1.143 μM) and shows good oral bioavailability in vivo (SD rats, F = 22.1%). CZL-S092 is applicable in research on various cancers, including neuroblastoma. |
| 体外活性 | CZL-S092 (Compound 34b) 在 0.5 μM 和 60分钟的条件下,对37种激酶中的PLK4表现出显著抑制作用(抑制率 > 80%),并且对其他PLK家族成员(PLK1、PLK2和PLK3)显示出极高选择性。CZL-S092 在0.5-2.5 μM和5天的处理下,对MCF-7、IMR-32和SH-SY5Y细胞表现出显著的抗增殖活性,IC50值分别为2.828 μM、1.143 μM和1.329 μM。通过1.0-5.0 μM 和 48小时处理,CZL-S092 在IMR-32细胞中显著诱导凋亡,达到84.3%。此外,CZL-S092 在1.0-5.0 μM和48小时的条件下,将IMR-32细胞阻滞在G2/M期(87.4%),并在1.0-5.0 μM和24小时内显著抑制IMR-32细胞迁移(>90%)。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多