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PARP7/HDACs-IN-1 (compound 9l) 是一种针对 PARP7 和 HDAC 的双靶点抑制剂,具有抗肿瘤潜力。此化合物对不同亚型的抑制作用如下:PARP1 的 IC50 为 83.3 nM,PARP7 的 IC50 为 3.1 nM,HDAC1 的 IC50 为 35 nM,HDAC2 的 IC50 为 30.3 nM,HDAC3 的 IC50 为 35.4 nM,HDAC6 的 IC50 为 6.4 nM。
PARP7/HDACs-IN-1 (compound 9l) 是一种针对 PARP7 和 HDAC 的双靶点抑制剂,具有抗肿瘤潜力。此化合物对不同亚型的抑制作用如下:PARP1 的 IC50 为 83.3 nM,PARP7 的 IC50 为 3.1 nM,HDAC1 的 IC50 为 35 nM,HDAC2 的 IC50 为 30.3 nM,HDAC3 的 IC50 为 35.4 nM,HDAC6 的 IC50 为 6.4 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | PARP7/HDACs-IN-1 (compound 9l) is a dual-target inhibitor aimed at PARP7 and HDAC, exhibiting antitumor properties. It demonstrates inhibition of various PARPs and HDACs with IC50 values of 83.3 nM for PARP1, 3.1 nM for PARP7, 35 nM for HDAC1, 30.3 nM for HDAC2, 35.4 nM for HDAC3, and 6.4 nM for HDAC6. |
| 分子式 | C29H33F3N8O6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多