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Sorbitol dehydrogenase Assay Kit (Microanalysis)

Sorbitol dehydrogenase Assay Kit (Microanalysis)

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Sorbitol dehydrogenase Assay Kit (Microanalysis)
产品编号 CB0141M
别名 山梨醇脱氢酶(SDH)活性检测试剂盒(微量法)
山梨醇脱氢酶(Sorbitol dehydrogenase, SDH)(EC 1.1.1.14)催化山梨醇脱氢生成果糖,是调控生物体内山梨醇含量的关健酶之一。
规格价格库存数量
100 T
¥ 1,944
10-12日内发货
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Handling Instruction | TargetMol 检测原理

SDH 催化山梨醇脱氢生成果糖,同时还原 NAD+生成 NADH,测定 340nm 吸光度增加速率可以计算 SDH 活性。

Handling Instruction | TargetMol 产品规格

100T/96S规格的产品组成及保存条件:

编号 规格 储存条件
CB0141M-ES 100ml×1 瓶 4℃保存;
CB0141M-A 10ml×1 瓶 4℃保存;
CB0141M-B 粉剂×1 瓶 4℃保存;
在CB0141M-B中加入 7.6mL CB0141M-A和 11.4mL 蒸馏水充分溶解,置于 37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴 5min;用不完的试剂 4℃保存一周

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

Handling Instruction | TargetMol 操作说明

一、自备用品:
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

二、粗酶液提取:
1.细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL CB0141M-ES),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2.组织:按照组织质量(g):CB0141M-ES体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL CB0141M-ES),进行冰浴匀浆,8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
3.血清(浆)样品:直接检测。

三、测定步骤:
1.分光光度计或酶标仪预热 30min,调节波长到340 nm,蒸馏水调零。
2.样本测定:在微量石英比色皿或96 孔板中加入下列试剂:

试剂名称 测定管(µL)
样本 10
CB0141M-B 190
混匀,立即记录340nm处 20s 时的吸光值 A1 和 2min20s 后的吸光值 A2,计算 ΔA=A2-A1。

四、计算公式:

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1.血清(浆)SDH 活力的计算
单位的定义:每毫升血清(浆)每分钟生成 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
SDH (nmol/min/mL) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T = 1608×ΔA
2.组织、细菌或细胞中 SDH 活力的计算
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
SDH (nmol/min/mg prot) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr)÷T = 1608×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每 g 组织每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
SDH (nmol/min/g 鲜重) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W×V样÷V样总)÷T = 1608×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
SDH (nmol/min/104 cell) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=3.216×ΔA
注: V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.01 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万。

b. 用 96 孔板测定的计算公式如下
1.血清(浆)SDH 活力的计算
单位的定义:每毫升血清(浆)每分钟生成 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
SDH (nmol/min /mL) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T = 3216×ΔA
2.组织、细菌或细胞中 SDH 活力的计算
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
SDH (nmol/min /mg prot) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr)÷T = 3216×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每 g 组织每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
SDH (nmol/min /g 鲜重) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总)÷T= 3216×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
SDH (nmol/min /104 cell) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=6.426×ΔA
注: V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L/mol/cm;d:96 孔板光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.01 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万。

Handling Instruction | TargetMol 注意事项

1.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。