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STD1T

产品编号 T36970 CAS 893075-58-6

STD1T 是一种具有选择性和有效性的脱泛素酶 USP2a 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可降低 HCT116 结肠和 MCF-7 乳腺癌细胞中的细胞周期蛋白 D1 蛋白水平。

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STD1T, CAS 893075-58-6

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 1,780		现货

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纯度: 98.77%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (119.76 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3952 mL	11.976 mL	23.9521 mL	59.8802 mL
	5 mM	0.479 mL	2.3952 mL	4.7904 mL	11.976 mL
	10 mM	0.2395 mL	1.1976 mL	2.3952 mL	5.988 mL
	20 mM	0.1198 mL	0.5988 mL	1.1976 mL	2.994 mL
	50 mM	0.0479 mL	0.2395 mL	0.479 mL	1.1976 mL
	100 mM	0.024 mL	0.1198 mL	0.2395 mL	0.5988 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Marcin D Tomala, et al. Identification of small-molecule inhibitors of USP2a. Eur J Med Chem. 2018 Apr 25;150:261-267.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

STD1T 893075-58-6 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Ubiquitination DUB STD-1T Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	STD1T is a selective and potent inhibitor of the deubiquitinase USP2a with potential anticancer activity that reduces cell cycle protein D1 protein levels in HCT116 colon and MCF-7 breast cancer cells.
体外活性	STD1T以浓度依赖的方式抑制USP2a酶活性。在浓度为10 µM和2000 µM时，STD1T分别对USP2a和USP7表现出选择性抑制。

分子量	417.5
分子式	C19H19N3O4S2
CAS No.	893075-58-6

STD1T

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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