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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 2,376 | 4-6日内发货 |
乙醇在乙醇脱氢酶的催化下氧化脱氢生成乙醛,同时,NAD被还原生成NADH,NADH在1-mPMS的作用下使WST-8显橙黄色,通过450 nm下测定吸光值变化可测得乙醇含量。
100T/96S规格的产品组成如下:
| 组成 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0070M-A | 12mL×1瓶 | 4℃保存。 |
| CB0070M-B | 粉剂×1瓶 | -20℃保存;临用前加入6mL CB0070M-C充分溶解待用,剩余试剂分装后-20℃保存。 |
| CB0070M-C | 10mL×1瓶 | 4℃保存。 |
| CB0070M-D | 1.5mL×1支 | 4℃避光保存。 |
| CB0070M-Standard (5mmol/L) | 1mL×1 支 | 4℃保存;临用前取适量用蒸馏水稀释 10 倍配制成 0.5mmol/L 的标准溶液备用,现用现配,4℃保存。 |
一、自备用品:
分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
二、FDH提取:
1.组织:按照组织质量(g):蒸馏水体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL蒸馏水),进行匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清待测。
2.血清(浆)等液体样品:直接测定。
三、测定步骤:
1.分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。
2.临用前按照样本数量,按以下比例配制工作液:CB0070M-A :CB0070M-B :CB0070M-D = 10 : 5 : 1。
3.样本测定(按下表在 96孔板中加入如下试剂):
| 试剂名称 | 测定管 (μL) | 标准管 (μL) | 空白管 (μL) |
|---|---|---|---|
| 样本 | 40 | ||
| 标准溶液 | 40 | ||
| 蒸馏水 | 40 | ||
| 工作液 | 160 | 160 | 160 |
| 混匀后记录450nm下测定初始吸光值A1,和37℃避光孵育10min后的吸光值A2。ΔA 测定=A2测定管-A1测定管,ΔA 标准=A2标准管-A1标准管, ΔA 空白=A2 空白-A1 空白管。 | |||
四、乙醇含量计算:
1.如果测定吸光值 ΔA>0.6,建议稀释样本后再测定,计算公式中乘以稀释倍数;如果测定吸光值较低或接近空白 OD 值,建议增加样本的加入量或者延长反应时间后再进行测定。
2.建议一次测定不要测定过多样本以免耽误过多的酶促反应时间。
3.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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