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ONO-AE3-208 sodium

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产品编号 T84444Cas号 2309931-05-1

ONO-AE3-208 is an EP4 receptor antagonist with a Ki of 1.3 nM, exhibiting less potent activity against EP3, FP, and TP receptors (Ki values of 30, 790, and 2,400 nM, respectively), while showing no effect on other prostanoid receptors. In wild type mice, treatment with ONO-AE3-208, in conjunction with 3% dextran sodium sulfate, results in severe colitis characterized by epithelial loss, crypt damage, and inflammation, thereby mimicking the effects of EP4 deletion. Further, this compound has been utilized to investigate the role of EP4 signaling in various biological contexts, including immune and autoimmune responses, inflammation, and cancer.

ONO-AE3-208 sodium

ONO-AE3-208 sodium

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产品编号 T84444Cas号 2309931-05-1

ONO-AE3-208 is an EP4 receptor antagonist with a Ki of 1.3 nM, exhibiting less potent activity against EP3, FP, and TP receptors (Ki values of 30, 790, and 2,400 nM, respectively), while showing no effect on other prostanoid receptors. In wild type mice, treatment with ONO-AE3-208, in conjunction with 3% dextran sodium sulfate, results in severe colitis characterized by epithelial loss, crypt damage, and inflammation, thereby mimicking the effects of EP4 deletion. Further, this compound has been utilized to investigate the role of EP4 signaling in various biological contexts, including immune and autoimmune responses, inflammation, and cancer.

规格价格库存数量
10 mg
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大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
细胞实验中需要加多少抑制剂?
通常建议您参考同模型实验发表的文献报道;除参考文献报道以外,还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度(浓度梯度);通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间(处理时间梯度)。另外,抑制剂的使用量受多种因素影响,包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。 如果有报道的 Ki 值或 IC50 值,可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。 如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知,则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度,并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。 一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照,以排除溶剂的非特异性影响。
细胞实验中,抑制剂如何溶解?
用 DMSO 配置较高浓度母液,母液存于 -80℃,建议多分装几管,一周内使用的存于 4℃,避免反复冻融。实验时用 pbs、生理盐水、培养基、水这些稀释,细胞实验DMSO的终浓度不超过 0.1%。如果超过 0.1%,则需要在做预试验的时候,先进行溶剂阴性对照实验,排除溶剂对细胞的影响。
抑制剂加 DMSO 配成母液之后,能否放在常温的环境保存1周?
不建议这么做,母液配置好分装保存,建议存于 -20℃ 或 -80℃,尽量避免反复冻融。如果您订购的规格很大,可以考虑分装粉末保存,固体粉末是比较稳定的,-20℃ 可以保存三年。
产品是否需要避光?
一般来说,如果有需要避光储存的分子,我们会选择棕色玻璃瓶发货的。
溶解度中写的“< 1 mg/mL refers to the slightly soluble or insoluble ”是什么意思?
这句话指的是,如果溶解度 < 1 mg/mL,那我们就认为它是微溶或不溶的,这是针对写的“DMSO:Insoluble”或“DMSO:slightly soluble”这类化合物的。
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产品介绍

生物活性
产品描述
ONO-AE3-208 is an EP4 receptor antagonist with a Ki of 1.3 nM, exhibiting less potent activity against EP3, FP, and TP receptors (Ki values of 30, 790, and 2,400 nM, respectively), while showing no effect on other prostanoid receptors. In wild type mice, treatment with ONO-AE3-208, in conjunction with 3% dextran sodium sulfate, results in severe colitis characterized by epithelial loss, crypt damage, and inflammation, thereby mimicking the effects of EP4 deletion. Further, this compound has been utilized to investigate the role of EP4 signaling in various biological contexts, including immune and autoimmune responses, inflammation, and cancer.
化学信息
分子量426.42
分子式C24H20FN2O3?Na
CAS No.2309931-05-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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