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Tyrphostin AG30

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纯度: 99.02%

货号 T7101Cas号 122520-79-0

别名 酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 30, Tyrphostin AG30(AG30)

Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导,并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。

Tyrphostin AG30
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货号 T7101 别名 酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 30, Tyrphostin AG30(AG30)Cas号 122520-79-0

Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导,并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 279
现货
2 mg
¥ 397
现货
5 mg
¥ 663
现货
10 mg
¥ 828
现货
25 mg
¥ 1,830
现货
50 mg
¥ 3,230
现货
100 mg
¥ 4,770
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产品介绍


Tyrphostin AG30 AI Summary
Tyrphostin AG30 is a multifaceted molecule known to inhibit the EGF-dependent autophosphorylation of the epidermal growth factor receptor kinase, with an IC50 value of 25,000 nM and a Ki value of 70,000 nM, highlighting its potential as a kinase inhibitor targeting the EGF receptor pathway. Additionally, it inhibits the epidermal growth factor receptor (EGFR) in human A431 cells with an IC50 of 30,000 nM and human recombinant Tdp1 with an IC50 value greater than 333,000 nM. Moreover, Tyrphostin AG30 exhibits stimulatory effects on catechol-O-methyltransferase activity, enhancing the methylation of mouse heart cytosol proteins by 10.6 pmol/min and increasing pig recombinant catechol-O-methyltransferase activity by 3.67 pmol/min at a concentration of 100 µM after 2 hours. The compound also has antinociceptive properties, as evidenced by a 31.8% inhibition of acetic acid-induced writhing in CD-1 mice at a 10 mg/kg dose and increased paw withdrawal latency in thermal-stimulus tests at 60 mg/kg dosage. Furthermore, Tyrphostin AG30 activates the TREK1 channel, increasing K+ current in human TREK1 channels expressed in HEK293 cells at 100 µM and in Xenopus oocytes at 20 µM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Tyrphostin AG30 (AG30) (AG30) is a potent protein tyrosine kinases (PTK) inhibitor.
别名酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 30, Tyrphostin AG30(AG30)
化学信息
分子量205.17
分子式C10H7NO4
CAS No.122520-79-0
SmilesOC(=O)C(=C\c1ccc(O)c(O)c1)\C#N
密度1.559 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: Slightly soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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