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STAT3-IN-47 是一种口服活性的 STAT3 抑制剂,具备广谱抗肿瘤活性,针对 HeLa、HepG2、U87 和 LN229 细胞有效。在体外,STAT3-IN-47 能抑制 STAT3 激活。此化合物适用于研究实体瘤,特别是中枢神经系统 (CNS) 恶性肿瘤和肝细胞癌。
STAT3-IN-47 是一种口服活性的 STAT3 抑制剂,具备广谱抗肿瘤活性,针对 HeLa、HepG2、U87 和 LN229 细胞有效。在体外,STAT3-IN-47 能抑制 STAT3 激活。此化合物适用于研究实体瘤,特别是中枢神经系统 (CNS) 恶性肿瘤和肝细胞癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | STAT3-IN-47 is an orally active STAT3 inhibitor. It exhibits broad-spectrum antitumor activity against HeLa, HepG2, U87, and LN229 cells. STAT3-IN-47 inhibits STAT3 activation in vitro. This compound is applicable for solid tumor research, particularly in studies of central nervous system (CNS) malignancies and hepatocellular carcinoma. |
| 体外活性 | STAT3-IN-47 (Compound S1) (0.1-10 μM) 在 HeLa、HepG2、U87 和 LN229 细胞中展现广谱抗肿瘤活性,IC 50 值分别为 5.066 μM、0.8089 μM、1.970 μM 和 1.412 μM。此外,STAT3-IN-47 (0.1-10 μM) 可剂量依赖性地抑制这些细胞中的 STAT3 激活。在 HeLa 细胞中,STAT3-IN-47 (0.5-2 μM) 可抑制 EGF 诱导的 STAT3 磷酸化 (Y705),并在 HepG2、U87、LN229 细胞中剂量依赖性地抑制 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化 (Y705)。STAT3-IN-47 还下调 Huh7、LN229 和 HepG2 细胞中干性相关基因 (Nanog、Oct4、β-catenin) 的表达。 |
| 分子量 | 324.31 |
| 分子式 | C15H8N4O3S |
| CAS No. | 2787548-58-5 |
| Smiles | O=C1C=2OC(C=NN3C=NNC3=S)=CC2C(=O)C=4C=CC=CC14 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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