Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
nSMase2-IN-1是一款口服活性的nSMase2抑制剂,具有0.13 ± 0.06 μM的IC50。该化合物在肝脏微粒体内具有良好的代谢稳定性,口服给药后获得较高的脑血浆比值,适用于神经系统疾病研究。
产品描述 | nSMase2-IN-1 is an orally active inhibitor of Neutral sphingomyelinase 2 (nSMase2) with a potent IC50 value of 0.13 ± 0.06 μM. It demonstrates metabolic stability in liver microsomes and possesses a favorable brain-to-plasma ratio, indicating effective oral bioavailability. This compound is utilized in nervous system disease research [1]. |
体外活性 | nSMase2-IN-1(化合物11j)(5μM, 60分钟)在大鼠肝微粒体内显示出优秀的代谢稳定性,经过1小时处理后,剩余率高达95% [1]。 |
体内活性 | nSMase2-IN-1(化合物11j)通过口服给药(10 mg/kg, gavage),在给药后30分钟及2小时的大鼠脑组织样本中显示出有效的脑渗透能力,该研究在雄性Wistar大鼠中进行 [1]。 |
分子量 | 247.3 |
分子式 | C12H17N5O |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
nSMase2-IN-1 Metabolism Phospholipase Inhibitor inhibitor inhibit