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Cathepsin Inhibitor3 (Compound 53k) 是化合物 [18F]2k 放射性合成中的非放射性中间体,表现出对组织蛋白酶 S 的选择性。Cathepsin Inhibitor3 能进行放射性氟化,在氟-18 标记的研究中有应用。它是一种点击化学试剂,具有 Alkyne 基团,可以通过铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 与含有 Azide 基团的分子反应。

Cathepsin Inhibitor3 (Compound 53k) 是化合物 [18F]2k 放射性合成中的非放射性中间体,表现出对组织蛋白酶 S 的选择性。Cathepsin Inhibitor3 能进行放射性氟化,在氟-18 标记的研究中有应用。它是一种点击化学试剂,具有 Alkyne 基团,可以通过铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 与含有 Azide 基团的分子反应。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Cathepsin Inhibitor3 (Compound 53k) is a nonradioactive intermediate in the synthesis of [18F]2k, showing selectivity for cathepsin S. This compound is capable of undergoing radiolabeling with fluorine-18, making it useful for related studies. As a click chemistry reagent, Cathepsin Inhibitor3 contains an alkyne group, enabling it to participate in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reactions with azide-containing molecules. |
| 分子量 | 654.47 |
| 分子式 | C31H28FIN2O5 |
| CAS No. | 3026372-49-3 |
| Smiles | [C@@H](CC1=CC(I)=CC=C1)(NC(=O)C2=CC=C(F)C=C2)C(N[C@@H](COCC3=CC(C(OCC=C)=O)=CC=C3)C#C)=O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多