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S07-2001
还可以
产品编号 T61033Cas号 1197904-57-6
S07-2001 增强Doxorubicin 抗癌细胞的活性，可作为耐药癌症的化疗增强剂。S07-2001 是有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3)的选择性抑制剂，IC50值为 2.08 μM。
S07-2001
还可以产品编号 T61033Cas号 1197904-57-6
S07-2001 增强Doxorubicin 抗癌细胞的活性，可作为耐药癌症的化疗增强剂。S07-2001 是有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3)的选择性抑制剂，IC50值为 2.08 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | S07-2001 enhances Doxorubicin against cancer cells activity, which can be used as a chemotherapeutic potentiator for cancer drug resistance. S07-2001 is a potent and selective inhibitor of aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) with an IC 50 value of 2.08 μM [1]. |
| 分子量 | 335.38 |
| 分子式 | C15H17N3O4S |
| CAS No. | 1197904-57-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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