Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Anticanceragent 141(compound AE)是一种针对HPV感染宫颈癌具有抑制作用的抗霉素生物碱。该化合物能够抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖并导致细胞周期在S期停滞。Anticanceragent 141破坏线粒体功能,诱导caspase依赖性细胞凋亡,并激活ROS介导的泛素依赖性蛋白酶体系统,进而引起E6/E7癌蛋白的降解。
产品描述 | Anticancer Agent 141 (Compound AE), an antimycin alkaloid, exhibits inhibitory potential against HPV-infected cervical cancer. It impedes HeLa cell proliferation by arresting the cell cycle at the S phase and induces caspase-dependent apoptosis through mitochondrial disruption. This disruption activates the ROS-mediated ubiquitin-dependent proteasome system, leading to the degradation of E6/E7 oncoproteins [1]. |
体外活性 | 抗癌药物141(化合物AE)(0.1 μM;24小时处理)显著降低HeLa细胞中的p53和Cyclin D1蛋白水平,同时抑制PI3K、Akt和STAT3的磷酸化作用,但不影响它们的总蛋白表达[1]。抗癌药物141(0.4 μM;24小时处理)通过促进HeLa细胞内泛素-蛋白酶体系统(UPS)的活性,进而介导E6/E7蛋白的降解[1]。抗癌药物141对HeLa细胞24小时、48小时、72小时处理的IC50值依次为1.35、0.12、0.03 μM[1]。 |
分子量 | 548.63 |
分子式 | C28H40N2O9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Antimycin A2c Apoptosis Inhibitor inhibitor inhibit