keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Rizedisben(GE3126)为一荧光基团,应用于荧光成像引导之手术。其特性降低非特异性脂肪组织之荧光强度,并提升神经组织的可见性。
产品描述 | Rizedisben (GE3126) is a fluorophore designed for use in fluorescence image-guided surgery, effectively decreasing non-specific fluorescence intensity in adipose tissue and improving nerve visibility [1]. |
体内活性 | Rizedisben(GE3126)(静脉注射,1.6-46.6 mg/kg, 单次剂量)能够使小鼠坐骨神经的荧光强度随剂量递增而增强,但在剂量超过16.6 mg/kg后荧光增强的速率减缓。此外,随着GE3126浓度的提高,脂肪组织中的信号饱和更缓慢,而相邻的肌肉组织中几乎没有荧光增加[1]。 |
别名 | GE3126 |
分子量 | 519.66 |
分子式 | C29H33N3O4S |
CAS No. | 1311570-07-6 |
keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Rizedisben 1311570-07-6 GE3126 Inhibitor inhibitor inhibit