方法：
在体外实验中，评估 LYS006 对 LTA4H 催化活性的抑制作用，使用 Arg-AMC（7-氨基-4-甲基香豆素标记的精氨酸）作为底物，处理时间为 15 分钟。另在人体全血（hWB）中进行 30 分钟处理，评估其对 LTB4 生物合成的抑制作用。
结果：
LYS006 可在 15 分钟内有效抑制 LTA4H 催化 Arg-AMC 水解，IC₅₀ 为 2 nM；在 hWB 模型中，30 分钟处理可抑制 LTB4 生物合成，IC₅₀ 为 167 nM。[1]

方法：
小鼠单次口服给予 LYS006（0.3 mg/kg），并与载体对照组进行比较，评估其对 LTB4 释放的抑制作用。
结果：
与载体对照组相比，LYS006 可抑制约 43% 的 LTB4 释放。[1]