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SD-70,作为去甲基酶JMJD2C的抑制剂,显示出抗肿瘤活性。该化合物能够有效抑制多种癌细胞的增殖,包括CWR22Rv1(10 μM, 9% 细胞存活率)、PC3(2 μM, 14% 细胞存活率)以及DU145(2 μM, 26% 细胞存活率)。

SD-70,作为去甲基酶JMJD2C的抑制剂,显示出抗肿瘤活性。该化合物能够有效抑制多种癌细胞的增殖,包括CWR22Rv1(10 μM, 9% 细胞存活率)、PC3(2 μM, 14% 细胞存活率)以及DU145(2 μM, 26% 细胞存活率)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 2-4周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 2-4周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 2-4周 |
| 产品描述 | SD-70, an inhibitor of the demethylase JMJD2C, exhibits antitumor activity. It inhibits the proliferation of cancer cells in CWR22Rv1 (10 μM, 9% cell viability), PC3 (2 μM, 14% cell viability), and DU145 (2 μM, 26% cell viability). |
| 分子量 | 310.35 |
| 分子式 | C18H18N2O3 |
| CAS No. | 332173-89-4 |
| Smiles | O=C(NC(C=1OC=CC1)C=2C=CC3=CC=CN=C3C2O)C(C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多