购物车
您的购物车当前为空
HS-36 是一种高选择性的CDK4和CDK9双重抑制剂,具有口服活性,其IC50值分别为18.9 nM和4.2 nM。HS-36 对多种癌细胞展现出纳摩尔级别的强效活性,能够诱导G0/G1期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis)。在MV-4-11肿瘤的小鼠模型中,HS-36 能有效抑制肿瘤生长,可用于急性髓系白血病的研究。
HS-36 是一种高选择性的CDK4和CDK9双重抑制剂,具有口服活性,其IC50值分别为18.9 nM和4.2 nM。HS-36 对多种癌细胞展现出纳摩尔级别的强效活性,能够诱导G0/G1期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis)。在MV-4-11肿瘤的小鼠模型中,HS-36 能有效抑制肿瘤生长,可用于急性髓系白血病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | HS-36 is a highly selective, orally bioavailable dual inhibitor of CDK4 and CDK9, with IC50 values of 18.9 nM and 4.2 nM, respectively. It exhibits potent nanomolar activity against various cancer cells, inducing G0/G1 phase arrest and promoting apoptosis. In MV-4-11 tumor mouse models, HS-36 effectively suppresses tumor growth and can be used for research in acute myeloid leukemia. |
| 靶点活性 | CDK9:4.2 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多