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NSC 224249
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货号 T212764Cas号 2174-13-2
NSC 224249 是一种有效的人类CYP17A1和 5α-还原酶的双重抑制剂，能有效阻断雄激素的生成路径，可用于前列腺癌等雄激素依赖性疾病及研究甾体类激素代谢调节研究。
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | NSC 224249 是一种有效的人类CYP17A1和 5α-还原酶的双重抑制剂，能有效阻断雄激素的生成路径，可用于前列腺癌等雄激素依赖性疾病及研究甾体类激素代谢调节研究。 |
| 体外活性 | NSC 224249 在人睾丸微粒体和大鼠前列腺微粒体中表现出对 CYP17（17α-羟基化酶 IC50 = 1.2 μM；C17,20-裂解酶 IC50 = 0.6 μM）的强效竞争性抑制，可有效阻断性激素前体合成 [1]。 |
| 分子量 | 371.51 |
| 分子式 | C23H33NO3 |
| CAS No. | 2174-13-2 |
| Smiles | C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)C(C(=NO)C)=CC4)[H])(CC=C1C[C@@H](OC(C)=O)CC2)[H])[H] |
| 存储 |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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