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Lorglumide sodium salt

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纯度: 99.32%

货号 T11868Cas号 1021868-76-7

别名 氯戊米特钠盐, CR-1409 sodium salt

Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是胆囊收缩素受体 (CCK) 的拮抗剂。

Lorglumide sodium salt
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货号 T11868 别名 氯戊米特钠盐, CR-1409 sodium saltCas号 1021868-76-7

Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是胆囊收缩素受体 (CCK) 的拮抗剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 153
现货
5 mg
¥ 328
现货
10 mg
¥ 513
现货
25 mg
¥ 848
现货
50 mg
待询
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 348
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产品介绍


Lorglumide sodium salt AI Summary
Lorglumide sodium salt exhibits a multifaceted range of bioactivities, demonstrating potent inhibition in several biological processes including Lamin A splicing, ALDH1A1 inhibition, Influenza NS1 Protein function inhibition, Histone Lysine Methyltransferase G9a inhibition, Polymerase Iota inhibition, TGF-b inhibition, ATXN expression blocking, and Ebola Virus entry inhibition, with activities noted in the low nanomolar and micromolar ranges. Additionally, the compound inhibits sodium fluorescein uptake in OATP1B3- and OATP1B1-transfected CHO cells, with inhibition percentages of 32.85% and 16.54%, and Ki values of 2710.0 nM and 2010.0 nM respectively. Lorglumide sodium salt also demonstrates moderate affinity for the CCK-A receptor with an IC50 of 170.0 nM and exhibits antiproliferative activities against various cancer cell lines (MiaPaCa, AGS, PANC, and MAC13) with IC50 values ranging from 289.0 to 421.0 nM. Furthermore, it shows activity in inhibiting cell viability in SARS-CoV-2-infected Vero E6 cells at an MOI of 0.002 after 72 hours, with an inhibition index of 0.5123 relative to arbidol control. These findings indicate its potential for diverse therapeutic applications..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) is an antagonist of cholecystokinin receptors (CCK).
别名氯戊米特钠盐, CR-1409 sodium salt
化学信息
分子量481.39
分子式C22H31Cl2N2NaO4
CAS No.1021868-76-7
SmilesCCCCCN(C(C(NC(C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1)=O)CCC([O-])=O)=O)CCCCC.[Na+]
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (186.96 mM), Sonication is recommended.
H2O: 100 mg/mL (207.73 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 3.3 mg/mL (6.86 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0773 mL10.3866 mL20.7732 mL103.8659 mL
5 mM0.4155 mL2.0773 mL4.1546 mL20.7732 mL
10 mM0.2077 mL1.0387 mL2.0773 mL10.3866 mL
20 mM0.1039 mL0.5193 mL1.0387 mL5.1933 mL
50 mM0.0415 mL0.2077 mL0.4155 mL2.0773 mL
100 mM0.0208 mL0.1039 mL0.2077 mL1.0387 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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