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Nourseothricin sulfate

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Nourseothricin sulfate
产品编号 T12248Cas号 96736-11-7
别名 链丝菌素硫酸盐, Streptothricin sulfate

Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是广谱抗生素,可破坏革兰氏阴性菌的外膜,并且是Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。它抑制原核细胞中蛋白质的生物合成,并强烈抑制真核生物,还可作为多种生物的选择性标记物。

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Nourseothricin sulfate

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Nourseothricin sulfate
纯度: 99.83%
产品编号 T12248 别名 链丝菌素硫酸盐, Streptothricin sulfateCas号 96736-11-7

Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是广谱抗生素,可破坏革兰氏阴性菌的外膜,并且是Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。它抑制原核细胞中蛋白质的生物合成,并强烈抑制真核生物,还可作为多种生物的选择性标记物。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 194
现货
5 mg
¥ 417
现货
10 mg
¥ 671
现货
25 mg
¥ 1,170
现货
50 mg
¥ 2,150
现货
100 mg
¥ 3,950
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
产品的溶解度是多少?
建议您先查询TargetMol官网、陶术官网,看该抑制剂的产品介绍,找到溶解度信息。如果没有相应信息,建议联系技术对该化合物的溶解度进行测定。
如何稀释工作液?
根据您的工作液浓度,计算母液所需要稀释的倍数和所需母液的体积。建议用水、生理盐水、PBS等溶剂进行稀释,如果是细胞实验,可以使用培养基。 取适当的溶剂缓慢加入到母液中,直到达到您的工作液浓度,可以通过涡旋或者移液枪轻轻吹打帮助混匀。 我们的化合物大部分是脂溶性的,所以在使用 PBS 或者培养基等稀释工作液的时候,会有沉淀析出,这些都是正常现象,大多时候可以通过超声完全溶解。 工作液建议现配现用!
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
抑制剂能否用于细胞实验?
可以的,我们的抑制剂都可以用于细胞/体外实验。但有些化合物还没有用于细胞实验的文献,这种情况下,建议您先做预实验,确保研究的可行性。
PEG300 可以用 PEG400 替代吗?
PEG300 具有适度的粘稠度,有利于药物的溶解和给药过程,同时也能够提供良好的耐受性,不会对动物造成不良影响。PEG400 可以替代 PEG300。 PEG600 不是很建议,因为熔点接近常温。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) is a broad-spectrum antibiotic,and inhibits protein biosynthesis in prokaryotic cells and strongly inhibits the growth of eukaryotes like fungi .
体内活性
Nourseothricin在肾皮质切片上的处理特性,通过在不同实验条件下的实验得以表征。在体内给药后,针对有机阴离子(如p-氨基马尿酸,PAH)的肾小管运输系统并不受Nourseothricin的影响。Nourseothricin在肾皮质切片中有高度积累。与PAH积累不同,氮气氛围、同时给予PAH、普罗本酸或三羟基氨基甲烷对Nourseothricin的积累无影响。Nourseothricin积累的年龄依赖性差异不存在[1]。
别名链丝菌素硫酸盐, Streptothricin sulfate
化学信息
分子量1359.47
分子式C50H94N20O22S
CAS No.96736-11-7
SmilesOS(O)(=O)=O.[H][C@]12NC(N[C@@H]3O[C@H](CO)[C@H](OC(N)=O)[C@@H](O)[C@H]3NC(=O)C[C@@H](N)CCCNC(=O)C[C@@H](N)CCCN)=N[C@]1([H])C(=O)NC[C@H]2O
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 250 mg/mL (183.90 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.7356 mL3.6779 mL7.3558 mL36.7790 mL
5 mM0.1471 mL0.7356 mL1.4712 mL7.3558 mL
10 mM0.0736 mL0.3678 mL0.7356 mL3.6779 mL
20 mM0.0368 mL0.1839 mL0.3678 mL1.8390 mL
50 mM0.0147 mL0.0736 mL0.1471 mL0.7356 mL
100 mM0.0074 mL0.0368 mL0.0736 mL0.3678 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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