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MSC1094308是一种可逆的、非ATP竞争性的变构抑制剂,针对II型AAA ATPase(VCP/p97)和I型AAA ATPase(VPS4B),通过结合p97的特定热点区域,抑制D2 ATP酶活性,从而影响细胞内的蛋白质降解过程。

MSC1094308是一种可逆的、非ATP竞争性的变构抑制剂,针对II型AAA ATPase(VCP/p97)和I型AAA ATPase(VPS4B),通过结合p97的特定热点区域,抑制D2 ATP酶活性,从而影响细胞内的蛋白质降解过程。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 2,100 | 5日内发货 | |
| 5 mg | 待询 | 6-8周 | |
| 100 mg | 待询 | 6-8周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | 待询 | 6-8周 |
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| 产品描述 | MSC1094308 is a reversible, non-ATP-competitive alterative inhibitor targeting type II AAA ATPase (VCP/p97) and type I AAA ATPase (VPS4B), which affects the intracellular protein degradation process by binding to a specific hotspot region of p97 and inhibiting D2 ATPase activity. |
| 靶点活性 | VPS4B:0.71 μM, p97:7.2 μM |
| 体外活性 | MSC1094308 (10 μM,8 小时)处理 HCT116 细胞,可以诱导细胞内多聚泛素积累,这种生物标志物可以作为 HCT116 细胞的降解抑制。[1] |
| 别名 | MSC 1094308 |
| 分子量 | 462.55 |
| 分子式 | C29H29F3N2 |
| CAS No. | 2219320-08-6 |
| Smiles | FC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=C(F)C=C2)CCCNCC3CC=4C=5C=C(F)C=CC5NC4CC3 |
| 密度 | 1.211 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (86.48 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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