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别名 FP-020
Linvemastat (Compound FC-4) 是一种高效的口服MMP-12抑制剂 (IC50:< 10 nM),并对 MMP-1、-2、-3、-7、-9、-10 和 -14 表现出高度选择性。它在小鼠Bleomycin诱导的单侧肺纤维化模型中显著降低了肺纤维化程度,并在单侧输尿管闭塞的肾纤维化模型中有效减轻了肾损伤、间质炎症及纤维化。Linvemastat 可用于研究炎症性疾病,如特发性肺纤维化 (IPF)、炎症性肠病 (IBD) 和哮喘。

Linvemastat (Compound FC-4) 是一种高效的口服MMP-12抑制剂 (IC50:< 10 nM),并对 MMP-1、-2、-3、-7、-9、-10 和 -14 表现出高度选择性。它在小鼠Bleomycin诱导的单侧肺纤维化模型中显著降低了肺纤维化程度,并在单侧输尿管闭塞的肾纤维化模型中有效减轻了肾损伤、间质炎症及纤维化。Linvemastat 可用于研究炎症性疾病,如特发性肺纤维化 (IPF)、炎症性肠病 (IBD) 和哮喘。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Linvemastat (Compound FC-4) is an orally active MMP-12 inhibitor with an IC50 of less than 10 nM and demonstrates high selectivity over MMP-1, -2, -3, -7, -9, -10, and -14. It significantly reduces lung fibrosis in a mouse model of bleomycin-induced unilateral pulmonary fibrosis and effectively alleviates kidney damage, interstitial inflammation, or fibrosis in a unilateral ureteral obstruction renal fibrosis model. Linvemastat is suitable for research into inflammatory diseases such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), inflammatory bowel disease (IBD), and asthma. |
| 靶点活性 | MMP1:>10 μM |
| 别名 | FP-020 |
| 分子量 | 395.43 |
| 分子式 | C20H17N3O4S |
| CAS No. | 2389060-50-6 |
| Smiles | O=C1NC(=O)C(N1)C=2OC=CC2SC3=CC=C(OCC=4C=CN=C(C4)C)C=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多