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10-Butyl Ether Minocycline

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货号 T211357Cas号 488815-65-2

别名 BEM

10-Butyl EtherMinocycline 是 Minocycline 的一种衍生物，并作为 MMP-8 和 MMP-9 的抑制剂，其 IC50 值分别为 69.4 µM 和 47.0 µM。10-Butyl EtherMinocycline 的抗菌活性在 E. coli、S. typhi 和 C. albicans 中几乎完全丧失。它能够抑制 LPS 诱导的小胶质细胞活化，以及 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和 L-Glutamine 诱导的 ROS 水平。此化合物在酒精依赖慢性间歇性饮酒 (CIE) 小鼠模型中显著减少酒精摄入量，适用于神经免疫炎症和酒精使用障碍 (AUD) 的研究。

10-Butyl Ether Minocycline

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货号 T211357 别名 BEMCas号 488815-65-2

10-Butyl EtherMinocycline 是 Minocycline 的一种衍生物，并作为 MMP-8 和 MMP-9 的抑制剂，其 IC50 值分别为 69.4 µM 和 47.0 µM。10-Butyl EtherMinocycline 的抗菌活性在 E. coli、S. typhi 和 C. albicans 中几乎完全丧失。它能够抑制 LPS 诱导的小胶质细胞活化，以及 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和 L-Glutamine 诱导的 ROS 水平。此化合物在酒精依赖慢性间歇性饮酒 (CIE) 小鼠模型中显著减少酒精摄入量，适用于神经免疫炎症和酒精使用障碍 (AUD) 的研究。

规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
10-Butyl EtherMinocycline is a derivative of Minocycline and acts as an inhibitor of MMP-8 and MMP-9, with IC50 values of 69.4 µM and 47.0 µM, respectively. It exhibits negligible antibacterial activity against E. coli, S. typhi, and C. albicans. Additionally, 10-Butyl EtherMinocycline inhibits LPS-induced microglial activation and VEGF-induced endothelial cell migration, as well as L-Glutamine-induced ROS levels. This compound significantly reduces alcohol consumption in a chronic intermittent ethanol (CIE) mouse model and is utilized in studies related to neuroinflammation and alcohol use disorder (AUD).
体外活性

10-Butyl Ether Minocycline（1.56-100 µg/mL）对 E. coli、S. typhi 和 C. albicans 的抗菌活性几乎完全丧失。10-Butyl Ether Minocycline（0.1-500 µM，24 h）显示出剂量依赖性抑制 NB（神经母细胞瘤）细胞活力，IC50 为 102.1 µM。10-Butyl Ether Minocycline（25 µM，12 h）可抑制 N9 小胶质细胞中 LPS 介导的小胶质细胞活化。10-Butyl Ether Minocycline（100 µM，12 h）抑制 HUVECs 细胞中 VEGF 诱导的内皮细胞迁移。10-Butyl Ether Minocycline（30-120 µM）在 N9 小胶质细胞中剂量依赖性地减弱 L-Glutamine 诱导的 ROS 生成。10-Butyl Ether Minocycline（30-120 µM）抑制 15-LOX，IC50 为 92.6 µM。10-Butyl Ether Minocycline（30-120 µM）在 HCT 116 细胞中，与 sodium azide 比较，未观察到显著的线粒体毒性。

体内活性

单剂量腹腔注射10-Butyl Ether Minocycline (60 mg/kg) 能显著降低酒精依赖的慢性间歇性饮酒 (CIE) 小鼠模型的酒精摄入量。

别名BEM
化学信息
分子量513.58
分子式C27H35N3O7
CAS No.488815-65-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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