方法：
在 CHO 细胞中评估 SCO-267 对 G 蛋白偶联受体信号通路的激活情况，包括 Gαq、Gαs、Gα12/13 以及 β-arrestin 的募集。同时分析其与 fasiglifam 及内源性配体的协同作用。
结果：
SCO-267 可激活 Gαq、Gαs 和 Gα12/13 通路，并诱导 β-arrestin 的募集。其与 fasiglifam 及内源性配体呈变构调节作用。[1]

方法：
在 N-STZ 大鼠模型中通过灌胃方式给予 SCO-267，剂量为 1 或 10 mg/kg，评估其对胰岛素敏感性及血糖水平的影响。
结果：
SCO-267 可改善胰岛素敏感性，并产生持续的降糖作用。[1]