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Azosemide
一键复制产品信息
很棒纯度: 99.84%
货号 T10441Cas号 27589-33-9
别名 阿佐酰胺
Azosemide 是磺胺类环利尿剂和NKCC1抑制剂，对 hNKCC1A 和 NKCC1B 的IC50分别为 0.246 和 0.197 µM。
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Azosemide
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.84%
货号 T10441 别名 阿佐酰胺Cas号 27589-33-9
Azosemide 是磺胺类环利尿剂和NKCC1抑制剂，对 hNKCC1A 和 NKCC1B 的IC50分别为 0.246 和 0.197 µM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 108 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 153 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 250 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 428 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 582 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 910 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 127 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Azosemide is a potent NKCC1 inhibitor (IC50s: 0.246 µM and 0.197 µM for hNKCC1A and NKCC1B). |
| 靶点活性 | NKCC1A (human):0.246 µM , NKCC1B:0.197 µM |
| 体外活性 | Azosemide 在抑制人类钠-钾-氯共转运蛋白的变异形式 hNKCC1B 和 hNKCC1A 方面起作用[1]。 |
| 体内活性 | Azosemide表现出较短的末端半衰期（下降50.9%）和MRT（下降64.1%），AUC显著减少（下降81.9%），而CL（增加454%）、CLNR（增加307%）和CLR（增加853%）在处理NARs [2]时速度更快。 |
| 别名 | 阿佐酰胺 |
| 分子量 | 370.84 |
| 分子式 | C12H11ClN6O2S2 |
| CAS No. | 27589-33-9 |
| Smiles | NS(=O)(=O)c1cc(-c2nnn[nH]2)c(NCc2cccs2)cc1Cl |
| 密度 | 1.6843 g/cm3 (Estimated) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 249 mg/mL (671.45 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (13.48 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为5%
DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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