• C0001 蛋白酶抑制剂 Cocktail (EDTA-Free, 100× in DMSO)

• C0004 磷酸酶抑制剂 Cocktail III (2 Tubes, 100x)

• C0045 RIPA裂解液(强)

• C0050 BCA蛋白浓度测定试剂盒

• C0190 SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (5×)

• C2003 特超敏 ECL 化学发光底物

250 mL规格的产品组成如下：

• 快速显色：染色仅需15 min，脱色时间也显著缩短，可在30 min 内获得清晰条带。
• 低背景高对比：独特的快速染色体系，显色迅速，背景干净。
• 高灵敏度：检测下限可达10 ng蛋白，满足微量蛋白检测需求。
• 应用广泛：适用于多种类型的SDS-PAGE凝胶。
• 性价比高：试剂配方经济实用，适合日常实验室使用。
• 质谱兼容：以考马斯亮蓝 G-250为原料，适合用于后续质谱分析。

SDS-PAGE 凝胶中蛋白条带的显色检测和可视化，用于观察蛋白的存在、分子量及表达情况。

1. 电泳结束后，将凝胶立即置入适量考马斯亮蓝染色液中，并使用微波炉加热至接近沸腾或轻微沸腾，然后停止加热。
   注：建议控制加热强度：高浓度凝胶（>10%）的结构较坚固，不易破裂；而低浓度凝胶（<10%）需避免剧烈沸腾，以防损伤。
2. 在染液尚热时，将凝胶置于摇床上轻柔摇动，室温反应10–30 min，视蛋白量和条带清晰度灵活调整时间。
3. 染色完成后倒去染色液，并用去离子水冲洗凝胶一次，即可观察蛋白条带或进行拍照。
   注：此时已经可以观察到清晰的蛋白条带；如对图像背景纯净度有更高要求，可继续进行以下脱色步骤以优化成像效果。
4. （选做）向容器中加入足量脱色液，覆盖凝胶。
5. （选做）重复加热至脱色液接近沸腾后停止，再次摇动脱色10–30 min。此时多数情况下即可观察到蛋白条带。
6. （选做）根据需要更换脱色液并重复加热+摇动步骤，直至背景清除，蛋白条带显示清晰。
7. （选做）脱色完成后，凝胶可置于去离子水中短期保存用于拍照等后续操作。如需避免凝胶因吸水膨胀，建议置于20%甘油水溶液中保存。长期保存可通过干胶方式处理。

室温保存，一年有效。

1. 长时间静置后染料可能沉降，使用前请充分混匀，以保证染色效果一致。
2. 微波加热时，请使用专用耐热容器，避免使用普通塑料容器，以防变形或泄漏。
3. 微波加热过程中可能存在局部暴沸风险，容易导致低浓度凝胶破裂或碎裂，操作时务必控制加热程度。同时，高温还可能导致试剂中乙酸挥发，为安全起见，建议在通风橱内进行加热步骤。
4. 本品仅适用于专业科研用途，严禁用于临床诊断、治疗、食品或药品领域，且不得存放于住宅等非专业场所。
5. 为保障操作安全与人员健康，操作时请务必穿戴实验服并佩戴一次性手套。

• C0187-考马斯亮蓝快速染色试剂盒说明书-中文(1.3 MB)