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BMS986188

Name: BMS986188
Brand: TargetMol
SKU: T8992
Price: 148 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 98.76%

货号 T8992Cas号 1776115-10-6

BMS986188 是一种新型的强效选择性正向变构调节剂，用于 δ-阿片受体。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

BMS986188

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纯度: 98.76%

货号 T8992Cas号 1776115-10-6

BMS986188 是一种新型的强效选择性正向变构调节剂，用于 δ-阿片受体。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 148	现货
5 mg	¥ 448	现货
10 mg	¥ 745	现货
25 mg	¥ 1,420	现货
50 mg	¥ 2,110	现货
100 mg	¥ 2,950	现货
200 mg	¥ 3,970	现货

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实验操作小课堂

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COA HNMR HPLC 产品操作手册

产品介绍

生物活性

产品描述	BMS986188 is a novel Potent and Selective Positive Allosteric Modulator of the delta-Opioid Receptor.

化学信息

分子量	535.47
分子式	C₃₀H₃₁BrO₄
CAS No.	1776115-10-6
Smiles	O=C1C=2C(C3=C(OC2CC(C)(C)C1)CC(C)(C)CC3=O)C4=CC=C(OCC5=C(Br)C=CC=C5)C=C4
密度	no data available
颜色	White
物理性状	Solid

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 5 mg/mL (9.34 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.8675 mL	9.3376 mL	18.6752 mL	93.3759 mL
5 mM	0.3735 mL	1.8675 mL	3.7350 mL	18.6752 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

TargetMol AI Summary

BMS986188 shows positive allosteric modulation of both human mu and delta opioid receptors. For the human mu opioid receptor, the compound does not have a significant effect, with an EC50 value greater than 10000.0 nM for potentiation of endomorphin 1-induced response and an Emax greater than 20.0%, indicating marginal activity. In contrast, for the human delta opioid receptor, BMS986188 demonstrates a substantial potentiation of leu-enkephalin-induced response, with an Emax of 58.0% and an EC50 of 50.0 nM, showing higher potency and efficacy. Additionally, the compound exhibits selectivity for the delta opioid receptor over the mu receptor, with a selectivity ratio of EC50 greater than 200.0. When tested in CHO cells expressing the human delta opioid receptor, BMS986188 inhibits Leu-enkephalin-induced ERK1/2 phosphorylation and cAMP levels with EC50 values of 190546071.8 nM and 141253754.46 nM, and Emax values of 5.2 and 7.1, respectively, suggesting a potential modulatory effect on receptor signaling pathways..

Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl