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BMS986188

货号 T8992Cas号 1776115-10-6 一键复制产品信息纯度: 98.76%
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BMS986188 是一种新型的强效选择性正向变构调节剂，用于 δ-阿片受体。

BMS986188

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纯度: 98.76%

货号 T8992Cas号 1776115-10-6

BMS986188 是一种新型的强效选择性正向变构调节剂，用于 δ-阿片受体。

BMS986188
规格价格库存数量
1 mg
¥ 148
现货
5 mg
¥ 448
现货
10 mg
¥ 745
现货
25 mg
¥ 1,420
现货
50 mg
¥ 2,110
现货
100 mg
¥ 2,950
现货
200 mg
¥ 3,970
现货
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

实验操作小课堂
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纯度: 98.76%
颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA HPLC HNMR产品操作手册

产品介绍

BMS986188 AI Summary
BMS986188 shows positive allosteric modulation of both human mu and delta opioid receptors. For the human mu opioid receptor, the compound does not have a significant effect, with an EC50 value greater than 10000.0 nM for potentiation of endomorphin 1-induced response and an Emax greater than 20.0%, indicating marginal activity. In contrast, for the human delta opioid receptor, BMS986188 demonstrates a substantial potentiation of leu-enkephalin-induced response, with an Emax of 58.0% and an EC50 of 50.0 nM, showing higher potency and efficacy. Additionally, the compound exhibits selectivity for the delta opioid receptor over the mu receptor, with a selectivity ratio of EC50 greater than 200.0. When tested in CHO cells expressing the human delta opioid receptor, BMS986188 inhibits Leu-enkephalin-induced ERK1/2 phosphorylation and cAMP levels with EC50 values of 190546071.8 nM and 141253754.46 nM, and Emax values of 5.2 and 7.1, respectively, suggesting a potential modulatory effect on receptor signaling pathways..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
BMS986188 is a novel Potent and Selective Positive Allosteric Modulator of the delta-Opioid Receptor.
化学信息
分子量535.47
分子式C30H31BrO4
CAS No.1776115-10-6
SmilesO=C1C=2C(C3=C(OC2CC(C)(C)C1)CC(C)(C)CC3=O)C4=CC=C(OCC5=C(Br)C=CC=C5)C=C4
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 5 mg/mL (9.34 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8675 mL9.3376 mL18.6752 mL93.3759 mL
5 mM0.3735 mL1.8675 mL3.7350 mL18.6752 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

δ-opioid receptorOpioidReceptorOpioid ReceptorInhibitorinhibitBMS-986188BMS986188BMS 986188
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