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AH Assay Kit (Microanalysis)

AH Assay Kit (Microanalysis)

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AH Assay Kit (Microanalysis)
产品编号 CB0016M
别名 苯胺-4-羟化酶活性检测试剂盒(微量法)
细胞色素P450酶是一组主要存在于肝脏的同工酶,在外源物质代谢中具有重要作用,尤其是药物和毒物的代谢。苯胺-4-羟化酶(Aniline-4-hydroxylase, AH)在P450酶系中相当于CYP2E1亚型,CYP2E1不仅参与了药物的代谢,而且还能催化多种前致癌物和前毒物的活化过程。
规格价格库存数量
100 T
¥ 1,814
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Handling Instruction | TargetMol 检测原理

AH催化苯胺羟化后产生的4-氨基酚,进一步转变为酚-吲哚复合物,在630nm处有特征吸收峰;通过测定630nm吸光度增加速率,来计算AH活性。

Handling Instruction | TargetMol 产品组成

100T/48S规格的产品组成如下:

组成 规格 储存条件
CB0016M-A 粉剂×1瓶 4℃保存;临用前加100mL蒸馏水充分溶解。
CB0016M-B 液体×1瓶 4℃保存。
CB0016M-C 粉剂×1瓶 4℃保存;临用前加入10mL蒸馏水,充分溶解。
CB0016M-D 粉剂×1瓶 4℃保存;临用前加入5mL蒸馏水,充分溶解。
CB0016M-E 液体×1瓶 4℃保存。
CB0016M-F 粉剂×1瓶 (腐蚀性试剂),4℃避光保存;临用前加入10mL蒸馏水,充分溶解。
CB0016M-G 粉剂×1瓶 4℃保存;临用前加入10mL蒸馏水充分溶解。
CB0016M-S 液体×1瓶 标准液10μmol/L,4℃避光保存。
注:正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

Handling Instruction | TargetMol 操作说明

一、自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、普通离心机、超速离心机、双蒸水和冰。
二、粗酶液提取:
1.除去细胞核和线粒体等大分子物质:称约0.5g组织,加入1 mL 4℃预冷的CB0016M-A,冰上充分研磨,10 000g 4℃离心30min,取上清液转入超速离心管。
2.粗制微粒体:4℃,100 000g,离心60min,弃上清液。
3.除血红蛋白等杂质:向步骤2的沉淀中加1 mL CB0016M-A,盖紧后充分震荡溶解,100 000g离心30min,弃上清液。
4.最终微粒体:向步骤3的沉淀中加CB0016M-B 0.5 mL,盖紧后充分震荡溶解,4℃保存待测。
5.该待测液需当天使用。
三、测定步骤:
1.分光光度计/酶标仪预热30 min,调节波长到630 nm,蒸馏水调零。
2.CB0016M-C在37℃水浴中预热30min。
3.CB0016M-E置于冰浴预冷30min。
4.取0.5 mL EP依次加入下列试剂:

试剂名称 对照管 (μL) 测定管 (μL) 标准管 (μL)
粗酶液 50 50
CB0016M-C 100 100
蒸馏水 50 50
混匀后37℃水浴中保温30min。
CB0016M-E 100 100
混匀后冰浴5min,11000rpm,4℃,离心10min;取上清液加入新的1.5 mL EP管。
上清液 100 100
标准品 100
CB0016M-F 100 100 100
CB0016M-G 100 100 100
混匀后室温静置30min,吸取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板,630 nm测定光吸收,分别标记为A对照管、A测定管、A标准管。
注:每个样品都需要做对照管。

四、AH活性计算公式:
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1.按蛋白浓度计算
活性单位定义:37℃中每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol 4-氨基酚为1个酶活单位。
AH活性 (nmol/min/mg prot)
= C标准品×V标准品×(A测定管-A对照管)÷A标准管×稀释倍数÷(Cpr×V样)÷T
= 2×(A测定管-A对照管)÷A标准管÷Cpr。
2.按样本鲜重计算
活性单位定义:37℃中每克样本每分钟催化产生1nmol 4-氨基酚为1个酶活单位。
AH活性 (nmol/min/g 鲜重)
= C标准品×V标准品×(A测定管-A对照管)÷A标准管×稀释倍数÷(W×V样)÷T
= 2×(A测定管-A对照管)÷A标准管÷W
注:C标准品:10μmol/L;V标准品:100μL=1×10-4L;稀释倍数:V反总÷V上清液=300μL÷100μL=3;Cpr:粗酶液蛋白质浓度(mg/mL),需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒;W :样品质量;V样:加入反应体系中粗酶液体积,50μL=0.05 mL;T:催化反应时间(min),30min。
b.使用96孔板测定的计算公式如下
1.按蛋白浓度计算
活性单位定义:37℃中每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol 4-氨基酚为1个酶活单位。
AH活性 (nmol/min/mg prot)
= C标准品×V标准品×(A测定管-A对照管)÷A标准管×稀释倍数÷(Cpr×V样)÷T
= 2×(A测定管-A对照管)÷A标准管÷Cpr
2.按样本质量计算
活性单位定义:37℃中每克样本每分钟催化产生1nmol 4-氨基酚为1个酶活单位。
AH活性 (nmol/min/g 鲜重)
= C标准品×V标准品×(A测定管-A对照管)÷A标准管×稀释倍数÷(W×V样)÷T
= 2×(A测定管-A对照管)÷A标准管÷W
注:C标准品:10μmol/L;V标准品:100μL=1×10-4L;稀释倍数:V反总÷V上清液=300μL÷100μL=3;Cpr:粗酶液蛋白质浓度(mg/mL),需要另外测定,建议使用TargetMol公司BCA蛋白质含量测定试剂盒 (C0050);W :样品质量; V样:加入反应体系中粗酶液体积,50μL=0.05 mL;T:催化反应时间(min),30min。

Handling Instruction | TargetMol 注意事项

1.蛋白定量测定,建议使用TargetMol生产的BCA Protein Quantification Kit (C0050)。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。