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PCSK9 Inhibitor, EGF-A

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货号 TP3678

PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种作用于低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 PCSK9 抑制剂，其位于293-334位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 能够阻止PCSK9诱导的细胞内LDLR降解。该化合物可用于高胆固醇血症和早发性动脉粥样硬化的研究。

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PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种作用于低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 PCSK9 抑制剂，其位于293-334位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 能够阻止PCSK9诱导的细胞内LDLR降解。该化合物可用于高胆固醇血症和早发性动脉粥样硬化的研究。

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产品介绍

生物活性
产品描述
PCSK9 Inhibitor, EGF-A is an inhibitor of PCSK9. It corresponds to residues 293-334 of the EGF-A domain of the low-density lipoprotein (LDL) receptor. This compound prevents PCSK9-induced intracellular degradation of LDL receptors and can be utilized in the research of hypercholesterolemia and premature atherosclerosis.
化学信息
SequenceGly-Thr-Asn-Glu-Cys-Leu-Asp-Asn-Asn-Gly-Gly-Cys-Ser-His-Val-Cys-Asn-Asp-Leu-Lys-Ile-Gly-Tyr-Glu-Cys-Leu-Cys-Pro-Asp-Gly-Phe-Gln-Leu-Val-Ala-Gln-Arg-Arg-Cys-Glu-Asp-Ile-NH2 (disulfide bridge: Cys5-Cys16, Cys12-Cys25, Cys27-Cys39)
Sequence ShortGTNECLDNNGGCSHVCNDLKIGYECLCPDGFQLVAQRRCEDI (disulfide bridge: Cys5-Cys16, Cys12-Cys25, Cys27-Cys39)
储存&溶解度
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计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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