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USP8-IN-3

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USP8-IN-3
产品编号 T67873Cas号 2477651-10-6

USP8-IN-3 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂,对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-3 对GH3 和 H1957 细胞的增殖有抑制作用,GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。USP8-IN-3是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。

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USP8-IN-3
纯度: 99.18%
产品编号 T67873Cas号 2477651-10-6

USP8-IN-3 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂,对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-3 对GH3 和 H1957 细胞的增殖有抑制作用,GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。USP8-IN-3是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 256
现货
5 mg
¥ 597
现货
10 mg
¥ 987
现货
25 mg
¥ 2,130
现货
50 mg
¥ 3,150
现货
100 mg
¥ 4,450
现货
200 mg
¥ 5,970
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 573
现货
大包装 & 定制
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
超声久了会不会对化合物的结构有影响?
建议以较低频率对化合物进行超声,不会对化合物的结构造成影响。
抑制剂加 DMSO 配成母液之后,能否放在常温的环境保存1周?
不建议这么做,母液配置好分装保存,建议存于 -20℃ 或 -80℃,尽量避免反复冻融。如果您订购的规格很大,可以考虑分装粉末保存,固体粉末是比较稳定的,-20℃ 可以保存三年。
细胞实验中,抑制剂如何溶解?
用 DMSO 配置较高浓度母液,母液存于 -80℃,建议多分装几管,一周内使用的存于 4℃,避免反复冻融。实验时用 pbs、生理盐水、培养基、水这些稀释,细胞实验DMSO的终浓度不超过 0.1%。如果超过 0.1%,则需要在做预试验的时候,先进行溶剂阴性对照实验,排除溶剂对细胞的影响。
母液配置的计算方法?
(1) c=n/v=m/M/v 浓度=物质的量/体积=质量/相对分子质量/体积 (2) 官网产品详情页下方有溶液配制表格,可以参考计算好的加入溶剂体积
收到化合物后,是否需要称量后配制储备液?
对于小包装,如 1 mg、5 mg、10 mg 等,不建议二次称量。这样会导致化合物损耗,且无法估算。TargetMol 所有产品原装进口,精准称量,您收到后可直接添加相应量溶剂。 对于大包装,如果您需要分批次实验,可每次称量后配制储备液,建议您 10 mg 起称,称量的误差会小一些;当然条件允许,也可以先配制成高浓度母液,分装备用。
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产品介绍

生物活性
产品描述
USP8-IN-3 is a potent inhibitor of the deubiquitinating enzymes USP7 and USP8, with IC50 of 4.0 μM against USP8D. USP8-IN-3 inhibited the proliferation of GH3 and H1957 cells with GI50 values of 37.03 μM and 6.01 μM, respectively. USP8-IN-3 is a potential compound for the treatment of cancer and viral infections.
靶点活性
USP8D:4.0 μM
体外活性
SP8-IN-3(Compd U51)是一种对去泛素化酶USP8具有抑制作用的化合物,其IC50值为4.0 μM。此外,SP8-IN-3还能抑制GH3和H1957细胞的增殖,其GI50分别为37.03 μM和6.01 μM。[1]
化学信息
分子量425.43
分子式C18H18F3N5O2S
CAS No.2477651-10-6
SmilesC(F)(F)(F)C1=NC(=CC=C1)N2CCC(NC(NC3=CC=C(N(=O)=O)C=C3)=S)CC2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (58.76 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3506 mL11.7528 mL23.5056 mL117.5281 mL
5 mM0.4701 mL2.3506 mL4.7011 mL23.5056 mL
10 mM0.2351 mL1.1753 mL2.3506 mL11.7528 mL
20 mM0.1175 mL0.5876 mL1.1753 mL5.8764 mL
50 mM0.0470 mL0.2351 mL0.4701 mL2.3506 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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