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Pitavastatin

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纯度: 97.17%

产品编号 T7072Cas号 147511-69-1

别名 匹伐他汀, NK-104, NK104, NK 104

Pitavastatin (NK-104) 是一种 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，具有降胆固醇和神经保护活性，抑制乙酸合成胆固醇，可减少氧化应激。Pitavastatin 是一种肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂，可用于研究冠状动脉粥样硬化、高胆固醇血症和急性冠脉综合征。Pitavastatin 结构不稳定，建议现用现配。

Pitavastatin
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产品编号 T7072 别名 匹伐他汀, NK-104, NK104, NK 104Cas号 147511-69-1

Pitavastatin (NK-104) 是一种 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，具有降胆固醇和神经保护活性，抑制乙酸合成胆固醇，可减少氧化应激。Pitavastatin 是一种肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂，可用于研究冠状动脉粥样硬化、高胆固醇血症和急性冠脉综合征。Pitavastatin 结构不稳定，建议现用现配。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 117
现货
5 mg
¥ 243
现货
10 mg
¥ 392
现货
25 mg
¥ 643
1-2周
50 mg
¥ 947
1-2周
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 269
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pitavastatin (NK-104) is a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor with hypocholesterolemic and neuroprotective activities, inhibits synthesis of cholesterol from acetic acid, and reduces oxidative stress.Pitavastatin is a hepatocellular low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) receptor inducer, and may be used to Pitavastatin is a hepatocellular LDL-C receptor inducer and is used in the study of coronary atherosclerosis, hypercholesterolemia, and acute coronary syndromes.Pitavastatin is structurally unstable and is recommended to be formulated for immediate use.
体外活性

在 Ovcar-8 细胞中，Pitavastatin（浓度为 1 μM；持续 48 小时）可以诱导 PARP 的断裂[4]。

体内活性

在 4 周龄的雌性 NCR Nu/Nu 裸鼠（携带 Ovcar-4 肿瘤）中，Pitavastatin（以 59 mg/kg的剂量口服给药；每日两次，持续 28 天）能够显著诱导肿瘤退缩[4]。

别名匹伐他汀, NK-104, NK104, NK 104
化学信息
分子量421.46
分子式C25H24FNO4
CAS No.147511-69-1
SmilesC(=C/[C@H](C[C@H](CC(O)=O)O)O)\C1=C(C2=C(N=C1C3CC3)C=CC=C2)C4=CC=C(F)C=C4
密度1.352g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (189.82 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (7.83 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3727 mL11.8635 mL23.7270 mL118.6352 mL
5 mM0.4745 mL2.3727 mL4.7454 mL23.7270 mL
10 mM0.2373 mL1.1864 mL2.3727 mL11.8635 mL
20 mM0.1186 mL0.5932 mL1.1864 mL5.9318 mL
50 mM0.0475 mL0.2373 mL0.4745 mL2.3727 mL
100 mM0.0237 mL0.1186 mL0.2373 mL1.1864 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PitavastatinMitophagyHMGCoAReductaseHMG-CoA Reductase (HMGCR)HMGCoA ReductaseCompound T7072AutophagyApoptosis

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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