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DSPE-PEG2000-iRGD是由DSPE、PEG链及靶向αv-整合素的iRGD肽构成的功能化脂质。iRGD肽与αv-整合素结合后在肿瘤微环境中经蛋白水解产生CendR基序(CRGDK/R),进而与neuropilin-1相互作用,从而赋予其肿瘤靶向及组织穿透能力,常用于活性分子的递送研究。
DSPE-PEG2000-iRGD是由DSPE、PEG链及靶向αv-整合素的iRGD肽构成的功能化脂质。iRGD肽与αv-整合素结合后在肿瘤微环境中经蛋白水解产生CendR基序(CRGDK/R),进而与neuropilin-1相互作用,从而赋予其肿瘤靶向及组织穿透能力,常用于活性分子的递送研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,780 | 现货 |
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| 产品描述 | DSPE-PEG2000-iRGD is a functionalized lipid composed of DSPE, PEG chain and iRGD peptide targeting αv- integrin. IRGD peptide binds to αv- integrin and undergoes proteolysis in tumor microenvironment to generate CendR motif (CRGDK/R), which then interacts with neuropilin-1, thus endowing it with tumor targeting and tissue penetration ability, and is often used in the study of active molecule delivery. |
| 体外活性 | DSPE-PEG2000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合,然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用,具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性[1]。 |
| 体内活性 | DSPE-PEG2000-iRGD 构建的 iRGD-LP-CUR-PIP 是肿瘤穿透的肽脂质体,表现出抗肿瘤效果,主要体现在显著减小肿瘤体积以及增加体重和脾脏指数[3]。 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year 实际储存温度请以COA为准 |
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL, Sonication is recommended. |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多