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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 3,024 | 4-6日内发货 |
二氢黄酮醇还原酶作用于二氢槲皮素产生儿茶素,可与香草醛缩合形成红色化合物,在500nm处有特征吸收峰。
100T/48S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0212M-ES | 100mL× 1瓶 | 4℃保存; |
| CB0212M-A | 12mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0212M-B | 1.5mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0212M-C | 粉剂×1瓶 | 4℃保存。临用前加2mL蒸馏水溶解;剩余试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。 |
| CB0212M-D | 30mL×1瓶 | 4℃避光保存; |
| CB0212M-Standard | 粉剂×1支 | 临用前加入 1 mL 无水乙醇溶解,配成 10 mg/mL 溶液备用;4℃保存 |
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、研钵、低温离心机、震荡仪、氮吹仪、水浴锅、无水乙醇、乙酸乙酯。
二、酶液提取:
1.组织:按照组织质量(g):CB0212M-ES体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL CB0212M-ES),进行冰浴匀浆。10000g ,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2.液体:直接检测。
三、测定步骤:
1.分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至500nm。
1.将 10 mg/mL 标准液用无水乙醇稀释为 0.25、0.2、0.15、0.1、0.05、0.25、0.01mg/mL 的标准溶液备用。
2.操作表:
| 试剂名称 | 对照管(µL) | 测定管(µL) | 标准管(µL) | 空白管(µL) | |
|---|---|---|---|---|---|
| 酶液 | 40 | 40 | |||
| 标准溶液 | |||||
| 蒸馏水 | |||||
| CB0212M-A | 140 | 120 | |||
| CB0212M-B | 20 | ||||
| CB0212M-C | 20 | 20 | |||
| 混匀,30℃反应30min | |||||
| 乙酸乙酯 | 200 | 200 | |||
| 37℃震荡10min,取上层溶液,N2吹干 | |||||
| 标准溶液 | 100 | ||||
| 无水乙醇 | 100 | 100 | 100 | ||
| 充分震荡 | |||||
| CB0212M-D | 300 | 300 | 300 | 300 | |
| 混匀,25℃静置10min,于微量石英比色皿/96孔板中测定500nm处吸光值A。分别记为A对照管、A测定管、A空白管和A标准管。计算ΔA=A测定管-A对照管,ΔA标准=A标准管-A空白管。(空白需检测1-2次) | |||||
四、酶活性计算公式
标准曲线的绘制:
根据标准管的浓度(x,mg/mL)和吸光度ΔA标准(y,ΔA标准),建立标准曲线。根据标准曲线,将ΔA测 定(y,ΔA测定)带入公式计算样本浓度(x,mg/mL)。
1.酶活性的计算
(1)按蛋白浓度计算
酶活定义:在30℃,pH7.5条件下,每毫克蛋白每分钟分解二氢槲皮素产生1mmol儿茶素所需的酶量为一个酶活力单位。
DFR活性(mmol/min/mg prot) = x×V反总÷(V样×Cpr)÷T÷2 =0.083x÷Cpr
(2)按样本质量计算
酶活定义:在30℃,pH7.5条件下,每克组织每分钟分解二氢槲皮素产生1mmol儿茶素所需的酶量为一个酶活力单位。
DFR活性(mmol/min/g 鲜重) = x×V反总÷(V样×W÷V样总)÷T÷2 = 0.083x÷W
注:V反总:反应总体积,0.2mL;V样:反应体系中样本体积,0.04mL;V样总:加入CB0212M-ES体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W,样本质量,g;T:反应时间,30min。
1.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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