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SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂,其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路,也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。


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SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂,其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路,也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 395 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 946 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,580 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,160 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,680 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 6,680 | In stock | |
| 500 mg | ¥ 13,500 | 待询 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 996 | In stock |
SPP-86 相关产品
| 产品描述 | SPP-86 is an effective and selective cell-permeable inhibitor of RET tyrosine kinase with an IC50 of 8 nM. |
| 靶点活性 | RET:8 nM |
| 体外活性 | SPP-86 (0-10 μM) 在 MCF7 细胞中抑制了 RET 诱导的磷脂酰肌醇3激酶 (PI3K)/Akt 及 MAPK 信号传导和雌激素受体α (ERα) 的磷酸化。此外,SPP-86 (0-10 μM) 也在表达 RET/PTC1 的 TPC1 细胞中抑制了 MAPK 信号传导和增殖,与 8505C 或 C643 细胞相比 [1]。 |
| 分子量 | 277.32 |
| 分子式 | C16H15N5 |
| CAS No. | 1357349-91-7 |
| Smiles | CC(C)n1nc(C#Cc2ccccc2)c2c(N)ncnc12 |
| 密度 | 1.23 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (360.59 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (14.42 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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