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BMY 7378 (free base) 是一种选择性拮抗剂,针对 α1D肾上腺素受体(α1D-AR)。它对克隆的大鼠 α1D-AR 的膜结合亲和力 (Ki=2 nM) 明显高于对克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 和仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 的亲和力,超过100倍。此外,BMY 7378 (free base) 也是一种5-HT1A受体部分激动剂。
BMY 7378 (free base) 是一种选择性拮抗剂,针对 α1D肾上腺素受体(α1D-AR)。它对克隆的大鼠 α1D-AR 的膜结合亲和力 (Ki=2 nM) 明显高于对克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 和仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 的亲和力,超过100倍。此外,BMY 7378 (free base) 也是一种5-HT1A受体部分激动剂。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | BMY 7378 (free base) is a selective antagonist for the α1D adrenergic receptor (α1D-AR). It exhibits a membrane-binding affinity for cloned rat α1D-AR (Ki=2 nM) that is over 100 times stronger than its affinity for cloned rat α1A-AR (Ki=800 nM) or hamster α1B-AR (Ki=600 nM). Additionally, BMY 7378 (free base) acts as a partial agonist at the 5-HT1A receptor. |
分子量 | 385.5 |
分子式 | C22H31N3O3 |
CAS No. | 21102-94-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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