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FGFR1酪氨酸激酶靶向化合物库

Fibroblast Growth Factor Receptor 1 Tyrosine Kinase Targeted Library

很棒

产品编号 LF4800

成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）作为一种酪氨酸激酶受体，在血管生成、胚胎发育、细胞增殖、分化及伤口愈合过程中发挥重要作用。FGFR亚型及其受体（FGFRs）被视为抗癌治疗的重要药物靶点。FGFR1扩增是肺鳞状细胞癌和激素受体阳性乳腺癌的关键遗传学改变之一。目前已有多种针对FGFR基因变异患者的FGFR选择性抑制剂进入临床试验阶段。这些抑制剂通常具有与其他受体酪氨酸激酶（RTK）家族抑制剂共同的结构特征，因此单一突变可能导致交叉耐药。解决该问题的潜在策略是开发具有新型化学骨架的抑制剂。
该化合物库目前共包含646个分子。

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产品编号 LF4800

FGFR1酪氨酸激酶靶向化合物库

规格

30 μL x 10 mM (in DMSO)
50 μL x 10 mM (in DMSO)
100 μL x 10 mM (in DMSO)
250 μL x 10 mM (in DMSO)

询价 & 定制

产品描述

采用基于受体的筛选策略，从其库存筛选化合物库中选取类药性分子多样性数据集，构建了靶向FGFR1激酶的潜在抑制剂库。我们首先通过药物化学过滤器进行初筛，包括PAINS/毒性团过滤器和五规则限制。随后分析人FGFR1激酶的已知X射线晶体结构，选取3RHXPDB条目中激酶处于非活性构象的蛋白-抑制剂复合物进行虚拟筛选。基于关键氨基酸残基（Ala564、Glu571、Tyr563、Leu484、Phe489、Asp641、Leu630、Ile545、Phe642、Glu531、Val492、Glu562、Met535）的特征构建蛋白结合位点的Unity查询模型（UNITY工具，SYBYL-X）。使用Unity Flex-Search工具对预选5万个多样性化合物库进行筛选，根据QFit值对初筛命中化合物进行二次过滤，最后通过Surflex-Dock对接分析命中化合物的结合模式以降低假阳性率（图1）。