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IS4 是一种高选择性的 CXCR4 竞争性拮抗剂,在 THP-1 细胞中的 IC50 为 0.65 nM,而在 Jurkat 细胞中的 IC50 为 38.75 nM。该化合物在血清中表现出稳定性且无细胞毒性。IS4 通过与 CXCL12 竞争性结合 CXCR4,抑制了 CXCL12 诱导的细胞内 Ca2+ 释放和癌细胞迁移。IS4 可用于研究乳腺癌、前列腺癌及白血病等疾病的转移预防。

IS4 是一种高选择性的 CXCR4 竞争性拮抗剂,在 THP-1 细胞中的 IC50 为 0.65 nM,而在 Jurkat 细胞中的 IC50 为 38.75 nM。该化合物在血清中表现出稳定性且无细胞毒性。IS4 通过与 CXCL12 竞争性结合 CXCR4,抑制了 CXCL12 诱导的细胞内 Ca2+ 释放和癌细胞迁移。IS4 可用于研究乳腺癌、前列腺癌及白血病等疾病的转移预防。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | IS4 is a selective competitive antagonist of CXCR4, exhibiting an IC50 of 0.65 nM in THP-1 cells and 38.75 nM in Jurkat cells. It remains stable in serum and is non-cytotoxic. IS4 competes with CXCL12 for binding to CXCR4, thereby inhibiting CXCL12-induced intracellular Ca2+ release and cancer cell migration. This compound is applicable in research on the prevention of metastasis in conditions such as breast cancer, prostate cancer, and leukemia. |
| 分子量 | 1075.22 |
| 分子式 | C48H62N14O11S2 |
| CAS No. | 3067986-23-3 |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多