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别名 泛 RAS 抑制剂 2
Pan-RAS-IN-2(compound 6A)是一种具有口服活性的分子胶,通过诱导环孢素 A(CYPA)、RAS 及处于 ON 状态的 RAS 形成三元复合物来靶向 RAS,在 AsPC-1 细胞中以 IC50 为 0.3 nM 的效力显著抑制下游 RAF 结合及 pERK 信号。Pan-RAS-IN-2 在 RAS 突变型肿瘤细胞系中表现出强抗增殖作用,PSI-7409 tetrasodium 在结直肠癌和胰腺癌靶向治疗研究中有重要应用价值。


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Pan-RAS-IN-2(compound 6A)是一种具有口服活性的分子胶,通过诱导环孢素 A(CYPA)、RAS 及处于 ON 状态的 RAS 形成三元复合物来靶向 RAS,在 AsPC-1 细胞中以 IC50 为 0.3 nM 的效力显著抑制下游 RAF 结合及 pERK 信号。Pan-RAS-IN-2 在 RAS 突变型肿瘤细胞系中表现出强抗增殖作用,PSI-7409 tetrasodium 在结直肠癌和胰腺癌靶向治疗研究中有重要应用价值。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,670 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 8,460 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 11,300 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 5,860 | 现货 |
| 产品描述 | Pan-RAS-IN-2 (compound 6A) is an orally active molecular glue that targets RAS by inducing ternary complex formation with cyclophilin A (CYPA) and RAS in the ON state, leading to potent inhibition of downstream RAF binding and pERK signaling with an IC50 of 0.3 nM in AsPC-1 cells, Pan-RAS-IN-2 demonstrates strong antiproliferative effects in RAS-mutant cancer cell lines, supporting research into targeted therapies for colorectal and pancreatic cancers. |
| 别名 | 泛 RAS 抑制剂 2 |
| 分子量 | 837.08 |
| 分子式 | C46H60N8O5S |
| CAS No. | 3034673-92-9 |
| Smiles | O=C1OCC(C)(C)CC=2C3=CC(=CC=C3N(C2C=4C=C(C=NC4C(OC)C)N5CCN(C)CC5)CC)C=6N=C(SC6)CC(NC(=O)C7C(C)C7C)C(=O)N8NC1C9CC8C9 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (95.57 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多